Pantoloc Control

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pantoprazol

Disponibbli minn:

Takeda GmbH

Kodiċi ATC:

A02BC02

INN (Isem Internazzjonali):

pantoprazole

Grupp terapewtiku:

Inhibitori ai pompei de protoni

Żona terapewtika:

Reflux gastroesofagian

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTRO-REZISTENTE
pantoprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest
prospect sau indicațiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului
.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui
medic.
-
Nu trebuie să utilizați PANTOLOC Control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără să
întrebați un medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PANTOLOC Control și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PANTOLOC Control
3.
Cum să luați PANTOLOC Control
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PANTOLOC Control
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PANTOLOC CONTROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PANTOLOC Control conține ca substanță activă pantoprazol, care
blochează „pompa” care produce
acid la nivelul stomacului. Astfel, acesta reduce cantitatea de acid
din stomac.
PANTOLOC Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată
al simptomelor de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului-pirozis, regurgitare de acid) la
adulți.
Refluxul reprezintă fluxul invers de acid din stomac în esofag
(„gât”), care poate deveni inflamat și
dureros. Acesta vă poate produce simptome cum ar fi senzația
dureroasă de arsură la nivelul pieptului
cu tendință ascendentă înspre gât (pirozis) și un 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PANTOLOC Control 20 mg comprimate gastro-rezistente
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastro-rezistent conține 20 mg pantoprazol (sub
formă de sesquihidrat de sodiu).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastro-rezistent.
Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscripționate pe o
față cu „P20” cu cerneală maro.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
PANTOLOC Control este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al
simptomelor bolii de reflux (de
exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a se obține
ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor,
tratamentul trebuie întrerupt.
Tratamentul nu trebuie să depășească 4 săptămâni fără
recomandarea unui medic.
Dacă nu se obține ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de
tratament continuu, pacientul trebuie
instruit să se adreseze unui medic.
Grupuri speciale de pacienți
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la cei
cu afectare a funcției renale sau
hepatice.
_ _
_Copii și adolescenți _
PANTOLOC Control nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani, ca urmare a
datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele gastro-rezistente de PANTOLOC Control 20 mg nu trebuie
mestecate sau zdrobite, ci
trebuie înghițite întregi cu lichid înainte de masă.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Nu este recomandată administrarea concomitentă de pantoprazol cu
inhibitori de protează HIV a căror
absorbție depinde de pH-u
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti