Pantoloc Control

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

пантопразол

Disponibbli minn:

Takeda GmbH

Kodiċi ATC:

A02BC02

INN (Isem Internazzjonali):

pantoprazole

Grupp terapewtiku:

Инхибитори на протонната помпа

Żona terapewtika:

Гастроезофагеален рефлукс

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                _ _
_ _
23
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTOLOC CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
пантопразол (pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTOLOC Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PANTOLOC Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате PANTOLOC Control
3.
Как да използвате PANTOLOC Control
4
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTOLOC Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (рantoprazole)(като
натриев
сескихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни, двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTOLOC Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
си
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti