Pantecta Control

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pantoprazol

Disponibbli minn:

Takeda GmbH

Kodiċi ATC:

A02BC02

INN (Isem Internazzjonali):

pantoprazole

Grupp terapewtiku:

Inhibitori ai pompei de protoni

Żona terapewtika:

Reflux gastroesofagian

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTRO-REZISTENTE
Pantoprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
-
Nu trebuie să utilizaţi PANTECTA Control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără să
întrebaţi un medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este PANTECTA Control şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi PANTECTA Control
3.
Cum să luaţi PANTECTA Control
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează PANTECTA Control
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PANTECTA CONTROL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PANTECTA Control conţine ca substanţă activă pantoprazol, care
blochează „pompa” care produce
acid la nivelul stomacului. Astfel, acesta reduce cantitatea de acid
din stomac.
PANTECTA Control este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată
al simptomelor de reflux (de
exemplu arsuri în capul pieptului-pirozis, regurgitare de acid) la
adulţi.
Refluxul reprezintă fluxul invers de acid din stomac în esofag
(„gât”), care poate deveni inflamat şi
dureros. Acesta vă poate produce simptome cum ar fi senzaţia
dureroasă de arsură la nivelul pieptului
cu tendinţă ascendentă înspre gât (pirozis) şi 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PANTECTA Control 20 mg comprimate gastro-rezistente
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastro-rezistent conţine 20 mg pantoprazol (sub
formă de sesquihidrat de sodiu).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastro-rezistent.
Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscripţionate pe o
faţă cu „P20” cu cerneală maro.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
PANTECTA Control este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al
simptomelor bolii de reflux
(de exemplu pirozis, regurgitare acidă) la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a se obţine
ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor,
tratamentul trebuie întrerupt.
Tratamentul nu trebuie să depăşească 4 săptămâni fără
recomandarea unui medic.
Dacă nu se obţine ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de
tratament continuu, pacientul trebuie
instruit să se adreseze unui medic.
_Grupuri speciale de pacienţi _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici sau la cei
cu afectare a funcţiei renale sau
hepatice.
_ _
_Copii şi adolescenţi _
PANTECTA Control nu este recomandat pentru copii şi adolescenţi cu
vârsta sub 18 ani, ca urmare a
datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele gastro-rezistente de PANTECTA Control 20 mg nu trebuie
mestecate sau zdrobite, ci
trebuie înghiţite întregi cu lichid înainte de masă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Administrarea concomitentă cu atazanavir (vezi pct. 4.5).
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pacienţi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-11-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-11-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-11-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-11-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti