Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

J07BB03

INN (Isem Internazzjonali):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupp terapewtiku:

cjepiva

Żona terapewtika:

Gripa, ljudska

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-10-2022