Panacur AquaSol

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

fenbendazól

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QP52AC13

INN (Isem Internazzjonali):

fenbendazole

Grupp terapewtiku:

Pigs; Chicken

Żona terapewtika:

Ormalyf, , Benzimidazoles og tengjast efni, fenbendazole

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fyrir meðferð og stjórn á maga pöddurnar í svín sýkt:Ascaris suum (fullorðinn, þarma og flytja lirfa stigum);Oesophagostomum spp. (fullorðinn stigum);Trichuris am (fullorðinn stigum). Fyrir meðferð maga pöddurnar í hænur sýkt:Ascaridia galli (L5 og fullorðinn stigum);Heterakis gallinarum (L5 og fullorðinn stigum);Capillaria spp. (L5 og fullorðinn stigum).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR PANACUR AQUASOL
200 MG/ML DREIFA TIL NOTKUNAR Í DRYKKJARVATN FYRIR SVÍN OG HÆNSNI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Panacur AquaSol 200 mg/ml dreifa til notkunar í drykkjarvatn fyrir
svín og hænsni.
Fenbendazól
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Dýralyfið er hvít eða beinhvít dreifa til notkunar í
drykkjarvatn, sem inniheldur 200 mg/ml af
fenbendazóli og 20 mg/ml af benzýl alkóhóli (E1519).
4.
ÁBENDING(AR)
Svín:
Til meðferðar og varnar gegn þráðormasýkingum í meltingarvegi
svína af völdum
:
-
_Ascaris suum_
(fullorðnir, lirfustig í meltingarvegi og flökkulirfustig)
_ _
_Oesophagostomum_
spp (fullorðnir)
_-_
_ _
_Trichuris suis_
(fullorðnir).
Hænsni:
Til meðferðar og varnar gegn þráðormasýkingum í meltingarvegi
hænsna af völdum:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og fullorðnir)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og fullorðnir)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria spp. (L5 og fullorðnir) _
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
15
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Svín og hænsni.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Notkun í drykkjarvatn.
Til að tryggja að rétti skammturinn sé gefinn skal ákvarða
líkamsþyngd eins nákvæmlega og kostur er;
einnig er nauðsynlegt að aðgæta nákvæmni skömmtunarbúnaðar.
Svín:
Skammtur er 2,5 mg fenbendazól á hvert kg líkamsþyngdar á dag
(jafngildir 0,0125 ml af Panacur
AquaSol). Til meðferðar og varnar gegn
_Ascaris suum _
og
_Oesophagostomum spp_
þarf að gefa þennan
skammt tvo daga í röð. Til meðhön
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
1.
HEITI DÝRALYFS
Panacur AquaSol 200 mg/ml dreifa til notkunar í drykkjarvatn fyrir
svín og hænsni.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Fenbendazól
200 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýl alkóhól (E1519)
20 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hvít eða beinhvít dreifa til notkunar í drykkjarvatn.
Dreifuagnirnar eru smærri en einn míkrómetri í þvermál.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín og hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Svín:
Til meðferðar og varnar gegn þráðormasýkingum í meltingarvegi
svína af völdum
:
-
_Ascaris suum_
(fullorðnir, lirfustig í meltingarvegi og flökkulirfustig)
_- _
_Oesophagostomum_
spp (fullorðnir)
-
_Trichuris suis_
(fullorðnir)
Hænsni:
Til meðferðar og varnar gegn þráðormasýkingum í meltingarvegi
hænsna af völdum:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og fullorðnir)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og fullorðnir)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria_
spp. (L5 og fullorðnir)
_ _
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníklar geta myndað ónæmi gegn tilteknum flokki ormalyfja eftir
tíða endurtekna notkun ormalyfs úr
flokknum.
2
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna skorts á fyrirliggjandi gögnum skal meðferð á hænsnum
yngri en 3 vikna byggjast á ávinnings-
/áhættumati þess dýralæknis sem ber ábyrgð á meðferðinni.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Dýralyfið getur verið eitrað fyrir menn ef það er tekið inn.
Ekki er hægt að útiloka eiturverkun á
fósturvísa. Þungaðar konur skulu gæta ítrustu varúðar við
meðhöndlun dýralyfsins.
Forðist snertingu við húð, augu og slímhúðir. Einstaklingar
með þekkt ofnæmi fyrir fenbendazóli
skulu forðast snertingu við dýralyfið.
Ávallt skal klæðast hlífðarhönskum þegar dýralyfið er
handleikið og við þrif á mælit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti