Panacur AquaSol

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fenbendazol

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QP52AC13

INN (Isem Internazzjonali):

fenbendazole

Grupp terapewtiku:

Pigs; Chicken

Żona terapewtika:

Anthelmintics, , Benzimidazoles a súvisiace látky, fenbendazole

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pre liečbu a kontrolu gastrointestinálne háďatká v ošípané napadnutý:Ascaris suum (pre dospelých, črevné a migrácia larval stupne);Oesophagostomum spp. (pre dospelých štádií);Trichuris suis (pre dospelých štádií). Na liečbu gastrointestinálnych háďatká v kurčiat napadnutý:Ascaridia galli (L5 a dospelých štádií);Heterakis gallinarum (L5 a dospelých štádií);Capillaria spp. (L5 a dospelých štádií).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENZIA NA POUŽITIE V PITNEJ VODE PRE OŠÍPANÉ A
KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca pre uvoľnenie šarže:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Veterinárny liek je biela až špinavo biela perorálna suspenzia na
použitie v pitnej vode pre prasatá
obsahujúca 200 mg/ml fenbendazolu a 20 mg/ml benzylalkoholu (E1519).
4.
INDIKÁCIA(-E)
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
15
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky aj tie, ktoré už nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, alebo si myslíte, že liek je neúčinný,
informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané a kurčatá
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na použitie v pitnej vode.
Pre zabezpečenie správneho dávkovania čo najpresnejšie určiť
živú hmotnosť zvierat; skontrolovať
presnosť odmerného zariadenia.
Ošípané:
Dávka je 2,5 mg fenbendazolu na kg živej hmotnosti denne (sa
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzia na použitie v pitnej vode pre
ošípané a kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Fenbendazol 200 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E1519) 20 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biela až špinavo biela suspenzia na použitie v pitnej vode.
Častice v suspenzii sú veľkosti menšej ako mikrón.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané a kurčatá
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ošípané:
Liečba a prevencia gastro-intestinálnych nematód u ošípaných
infikovaných:
-
_Ascaris suum_
(dospelé, intestinálne a migrijúce larválne štádiá)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp (dospelé štádiá)
-
_Trichuris suis _
(dospelé štádiá)
Kurčatá:
Liečba gastro-intestinálnych nematód u kurčiat infikovaných:
-
_Ascaridia galli_
(L5 a dospelé štádiá)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 a dospelé štádiá)
_- _
_Capillaria_
spp. (L5 a dospelé štádiá)
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Po často opakovanom používaní antihelmintík z tej istej skupiny
sa môže vyvinúť rezistencia
parazitov na danú skupinu antihelmintík.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Údaje o používaní u kurčiat mladších ako 3 týždne nie sú k
dispozícii a preto podávanie
2
lieku tejto vekovej kategórii má byť zvážené ošetrujúcim
veterinárnym lekárom na základe
prínosu/rizika.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Liek môže byť po požití pre ľudí toxický. Embryotoxický
účinok nie je možné vylúčiť. Tehotné ženy
by mali byť zvlášť opatrné pri manipulácii s veterinárnym
liekom.
Vyvarovať sa kontaktu lieku s kožou, očami a sliznicami. Ľudia s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti