Ozempic

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

semaglutide

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10BJ06

INN (Isem Internazzjonali):

semaglutide

Grupp terapewtiku:

Läkemedel som används vid diabetes

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller kontraindikationer, i tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-02-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OZEMPIC 0,25 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
semaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ozempic är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ozempic
3.
Hur du använder Ozempic
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ozempic ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OZEMPIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ozempic innehåller den aktiva substansen semaglutid. Det hjälper
kroppen att sänka ditt blodsocker,
men endast när blodsockret är för högt. Det kan också hjälpa
till att förebygga hjärtsjukdom.
Ozempic används för att behandla vuxna (18 år och äldre) med typ
2-diabetes när kost och motion inte
räcker:
•
som enda läkemedel – när du inte kan använda metformin (ett annat
diabetesläkemedel) eller
•
tillsammans med andra diabetesläkemedel – när dessa inte räcker
för att få ditt blodsocker under
kontroll. Dessa kan vara läkemedel som du sväljer eller injicerar
såsom insulin.
Det är viktigt att du fortsätter följa råden om kost och motion
som du fått av läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska
_._
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER OZEMPIC
_ _
ANVÄND INTE OZEMPIC
•
om du är allergisk mot semaglutid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 1 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Ozempic 2 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ozempic 0,25 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,25 mg
semaglutid i 0,19 ml lösning.
Ozempic 0,5 mg injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 2 mg
semaglutid* i 1,5 ml lösning. Varje dos innehåller 0,5 mg semaglutid
i 0,37 ml lösning.
Ozempic 1 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 1,34 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 4 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 1 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
Ozempic 2 m
g injektionsvätska, lösning
En ml lösning innehåller 2,68 mg semaglutid*. En förfylld
injektionspenna innehåller 8 mg
semaglutid* i 3 ml lösning. Varje dos innehåller 2 mg semaglutid i
0,74 ml lösning.
*Human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1)-analog framställd i
_Saccharomyces cerevisiae_
-celler med
rekombinant DNA-teknik
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar och färglös eller nästan färglös, isoton lösning med pH
7,4.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ozempic är indicerat för behandling av vuxna med otillräckligt
kontrollerad typ 2-diabetes mellitus
som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin anses olämpligt på grund av intolerans
eller kontraindikationer
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer, effekt på glykemisk
kontroll 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti