Ozempic

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

semaglutidas

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10BJ06

INN (Isem Internazzjonali):

semaglutide

Grupp terapewtiku:

Narkotikai, vartojami diabetu

Żona terapewtika:

Cukrinis diabetas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gydymas suaugusiųjų, turinčių nepakankamai kontroliuojamos 2 tipo cukriniu diabetu, kai dieta ir pratimas:kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijas;be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą. Už studijų rezultatus, atsižvelgiant į derinius, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-02-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OZEMPIC 0,25 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
semagliutidas (
_semaglutidum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ozempic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ozempic
3.
Kaip vartoti Ozempic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ozempic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OZEMPIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ozempic sudėtyje yra veikliosios medžiagos semagliutido. Jis padeda
organizmui sumažinti cukraus
kiekį Jūsų kraujyje tik tada, kai cukraus kiekis per didelis, ir
gali padėti apsaugoti nuo širdies ligos.
Ozempic vartojamas 2 tipo diabetu sergantiems suaugusiems (18 metų ir
vyresniems) gydyti, kai dieta
ir fizinis krūvis nepakankamas:
•
vienas pats, kai Jūs negalite vartoti metformino (kito vaisto nuo
diabeto), arba
•
jis vartojamas kartu su kitais vaistais nuo diabeto, kai gydant vien
pastaraisiais, gliukozės kiekio
kontrolė kraujyje yra nepakankama. Tai gali būti geriamieji vaistai
arba injekciniai, pvz.,
insulinas.
Svarbu, kad laikytumėtės dietos ir fizinio aktyvumo plano, kaip
nurodė gydytojas, vaistininkas ar
slaugytojas
_._
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OZEMPIC
_ _
OZEMPIC VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija semagliutidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMON
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ozempic 0,25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Ozempic 2 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ozempic 0,25 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,19 ml
tirpalo yra 0,25 mg semagliutido.
Ozempic 0,5 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
1,5 ml tirpalo yra 2 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,37 ml
tirpalo yra 0,5 mg semagliutido.
Ozempic 1 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 1,34 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 4 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 1 mg semagliutido.
Ozempic 2 m
g injekcinis tirpalas
Viename ml tirpalo yra 2,68 mg semagliutido
_(semaglutidum)_
*. Viename užpildytame švirkštiklyje
3 ml tirpalo yra 8 mg semagliutido*. Kiekvienoje dozėje 0,74 ml
tirpalo yra 2 mg semagliutido.
*Žmogaus į gliukagoną panašaus peptido-1 (angl. GLP-1) analogas,
gaminamas
_Saccharomyces _
_cerevisiae _
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
_. _
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis arba beveik bespalvis izotoninis tirpalas; pH =
7,4.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ozempic skirtas gydyti suaugusius, kai 2 tipo cukrinio diabeto
kontrolei nepakanka dietos ir fizinio
aktyvumo:
•
kaip monoterapija, kai metformino vartojimas laikomas netinkamu dėl
netoleravimo arba
kontraindikacijų;
•
kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais preparatais.
Tyrimų duomenys apie derinius, poveikį
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti