Oxyglobin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

hæmoglobin glutamer-200 (bovin)

Disponibbli minn:

OPK Biotech Netherlands BV

Kodiċi ATC:

QB05AA10

INN (Isem Internazzjonali):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

BLOD ERSTATNINGER OG PERFUSION LØSNINGER

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Oxyglobin yder oxygenbærende støtte til hunde, der forbedrer de kliniske tegn på anæmi i mindst 24 timer uafhængigt af den underliggende tilstand.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-11-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUNDE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Fremstiller af batchfrigivelse:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxyglobin 130 mg/ml infusionsvæske, opløsning til hunde.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hæmoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
4.
INDIKATIONER
Oxyglobin giver oxygenbærende støtte til hunde, hvorved der opnås
forbedring af de kliniske tegn på
blodmangel i mindst 24 timer, uafhængig af de tilgrundliggende
årsager.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr som tidligere er behandlet med Oxyglobin.
Plasma volumen udvidere, såsom Oxyglobin, er kontraindikeret til
hunde, der er prædisponerede for
kredsløbsforstyrrelser pga. tilstande, såsom oliguria eller anuria
eller fremskreden hjertelidelse (det vil
sige hjerteinsufficiens) eller på anden måde meget forringet
hjertefunktion.
Oxyglobin er udelukkende beregnet til engangsadministration.
6.
BIVIRKNINGER
Under det kliniske sikkerhedsstudie af virkningen, er der set
bivirkninger, der kan være relaterede til
Oxyglobin og/eller den tilgrundliggende sygdom, der forårsager
blodmangelen. De bivirkninger, der er
observeret, inkluderer mild til moderat misfarvning af slimhinder,
sclera, og urin skyldes metabolisme
og/eller udskillelse af hæmoglobin. Bivirkninger viste sig
sædvanligvis ved opkastning, tab af appetit,
feber og overbelastning af kredsløbet med de dertil knyttede kliniske
signaler, som fx tachypnø,
dyspnæ, anstrengte lungelyde og lungeødem, overbelastning af
kredsløbet kontrolleres ved at nedsætte
15
Dosering
(ml/kg)
Omgående post-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Oxyglobin 130 mg/ml infusionsvæske, opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hæmoglobin glutamer-200 (bovine)- 130 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Oxyglobin giver oxygenbærende støtte til hunde, hvorved der opnås
forbedring af de kliniske tegn på
blodmangel i mindst 24 timer, uafhængig af de tilgrundliggende
årsager.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr som tidligere er behandlet med Oxyglobin.
Plasma volumen udvidere, såsom Oxyglobin, er kontraindikeret til
hunde, der er prædisponerede for
kredsløbsforstyrrelser pga. tilstande, såsom oliguria eller anuria
eller fremskreden hjertelidelse (det vil
sige hjerteinsufficiens) eller på anden måde meget forringet
hjertefunktion.
Oxyglobin er udelukkende beregnet til engangsadministration.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Ledsagende behandling af årsagen til blodmangelen skal påbegyndes.
Dyret må ikke overhydreres før behandlingen. På grund af de
plasmaudvidende egenskaber af
Oxyglobin, skal muligheden for overbelastning af kredsløbet samt
lungeødem overvejes , specielt når
der behandles med supplerende intravenøse opløsninger, specielt
colloidale opløsninger. Tegn på
overbelastning af kredsløbet skal overvåges nøje, enten på monitor
eller ved måling af det centrale
venetryk (CVP) (stigning i CVP er observeret hos alle behandlede
hunde, hvor dette blev
målt).Overbelastning af kredsløbet kan kontrolleres ved at nedsætte
administrationshastigheden.
3
Behandling med Oxyglobin resulterer i en svag stigning i PCV (
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-10-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-03-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-10-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-10-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti