Osseor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

stroncium ranelát

Disponibbli minn:

Les Laboratoires Servier

Kodiċi ATC:

M05BX03

INN (Isem Internazzjonali):

strontium ranelate

Grupp terapewtiku:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Żona terapewtika:

Csontritkulás, Postmenopausalis

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Súlyos osteoporosis kezelése a posztmenopauzában lévő nőknél, akiknél a csont- és csípőtörések kockázata csökkenthető.. Kezelés a súlyos csontritkulás, a felnőtt férfiak fokozott kockázata a törés. A döntés, hogy szerepeljen a stroncium-ranelát kell értékelése alapján, hogy az egyes betegek általános kockázatok.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OSSEOR 2 G GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
Stroncium-ranelát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OSSEOR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OSSEOR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OSSEOR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OSSEOR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSSEOR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OSSEOR a súlyos csontritkulás kezelésére használható:
-
a változó koron átesett (posztmenopauzában lévő) nőknél,
-
felnőtt férfiaknál,
a csonttörés fokozott kockázata esetén, amennyiben más kezelés
alkalmazása nem lehetséges. A
változó koron átesett nőknél a stroncium-ranelát a csigolya- és
csípőtáji törések kockázatát csökkenti.
Tudnivalók a csontritkulásról
A szervezet folyamatosan lebontja az elöregedett csontot, és új
csontszövetet képez. Csontritkulás
(oszteoporózis) esetén a csontbontás üteme meghaladja a
csontképződését. Ez fokozatosan súlyosbodó
csontvesztéshez vezet, ill. elvékonyodnak, és törékenyekké
válnak a csontok. Minde
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OSSEOR 2 g granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 g stroncium-ranelát tasakonként.
Ismert hatású segédanyag:
tasakonként 20 mg aszpartámot (E951) is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Sárga színű granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos osteoporosis kezelése:
-
posztmenopauzában lévő nőknél,
-
felnőtt férfiaknál,
akiknél fennáll a csonttörés fokozott kockázata, és akik
kezelése egyéb, az osteoporosis kezelésére
való gyógyszerrel nem lehetséges, például ellenjavallat vagy
intolerancia miatt.
Posztmenopauzában lévő nőknél a stroncium-ranelát csökkenti a
csigolyatörés és a csípőtáji csonttörés
kockázatát (lásd 5.1 pont).
A stroncium-ranelát felírásáról szóló döntésnek az egyes
betegek teljes körű kockázatértékelésén kell
alapulnia (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést csak osteoporosis kezelésében jártas orvos kezdheti el.
Adagolás
A javasolt adag naponta egy alkalommal egy darab 2 grammos tasak
tartalma, szájon át bevéve.
A kezelt betegség természetéből adódóan a stroncium-ranelátot
hosszú távú kezelésként kell
alkalmazni.
A táplálék, a tej, valamint a tejtermékek csökkentik a
stroncium-ranelát felszívódását, ezért az
OSSEOR-t az étkezések közötti időben kell bevenni. A lassú
felszívódás miatt az OSSEOR-t célszerű
az esti lefekvéskor, lehetőség szerint legalább két órával
étkezés után bevenni (lásd a 4.5 és 5.2 pont).
A stroncium-raneláton kívül D-vitamin- és kalciumpótlásról is
gondoskodni kell, ha a beteg étrendje
ezeket nem tartalmazza elegendő mennyiségben.
3
_Idősek _
A stroncium-ranelát hatékonyságát és biztonságosságát széles
életkor-tartományban (legfeljebb
100 éves korú betegek bevonásával) osteoporosisban sz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti