Orgalutran

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

ganirelix

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

H01CC01

INN (Isem Internazzjonali):

ganirelix

Grupp terapewtiku:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

Żona terapewtika:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Förebyggandet av för tidigt luteiniserande hormonhöjningar hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariehyperstimulering för assisterad reproduktionsteknik. I kliniska studier, Orgalutran används med rekombinant humant follikelstimulerande hormon eller corifollitropin alfa, den ihållande follikel stimulerande.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-05-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
ganirelix
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Orgalutran är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Orgalutran
3.
Hur du använder Orgalutran
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Orgalutran ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ORGALUTRAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Orgalutran innehåller den aktiva substansen ganirelix och tillhör en
grupp läkemedel som kallas ”anti-
gonadotropinfrisättande hormoner” som motverkar effekten av
naturligt gonadotropinfrisättande
hormon (GnRH). GnRH kontrollerar frisättningen av gonadotropiner
(luteiniseringshormon (LH) och
follikelstimulerande hormon (FSH)). Gonadotropiner spelar en viktig
roll för den mänskliga
fertiliteten och reproduktionen. Hos kvinnor behövs FSH för
tillväxt och mognad av folliklar i
äggstockarna. Folliklar är små runda blåsor som innehåller
äggceller. LH behövs för att de mogna
äggcellerna ska lossna från folliklarna och äggstockarna (dvs
ägglossning). Orgalutran motverkar
effekten av GnRH, som resulterar i en minskning av frisättningen av
framför allt LH.
Vad Orgalutran används för
För kvinnor som genomgår assisterad befruktning, inklusive
_in vitro_
-fertilisering (IVF) och andra
metoder, kan i enstaka fall för tidig ägglossni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta innehåller 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml
vattenlösning. Den aktiva substansen
ganirelix (INN) är en syntetisk dekapeptid med en hög antagonistisk
aktivitet mot naturligt
förekommande gonadotropin releasing hormone (GnRH). Aminosyrorna i
position 1, 2, 3, 6, 8 och 10
av den naturliga GnRH dekapeptiden har substituerats vilket
resulterade i N-Ac-D-Nal(2)
1
. D-pClPhe
2
,
D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH med en molekylvikt på 1570,4.
Hjälpämne med känd effekt
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per
injektion, d.v.s. är näst intill
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar och färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Orgalutran är avsett för prevention av prematura stegringar av
luteiniseringshormon (LH) hos kvinnor
som genomgår kontrollerad ovariell hyperstimulering (COH) för
assisterad befruktning (ART).
I kliniska studier användes Orgalutran i kombination med rekombinant
humant follikelstimulerande
hormon (FSH) eller korifollitropin alfa, en långverkande
follikelstimulerare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Orgalutran ska endast förskrivas av en specialist som har erfarenhet
inom infertilitetsbehandling.
Dosering
Orgalutran används för att förebygga prematura LH stegringar hos
kvinnor som genomgår COH.
Kontrollerad ovariell hyperstimulering med FSH eller korifollitropin
alfa kan starta på dag 2 eller 3 av
menstruationen. Orgalutran (0,25 mg) ska injiceras subkutant en gång
dagligen med start på dag 5
eller dag 6 av FSH-administreringen eller på dag 5 eller dag 6 av
administreringen av korifollitropin
alfa. Startdag av Orgalutran-behandling är beroende på det ovariella
svaret, dvs antalet och storleken
på växande folliklar och/e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti