Orgalutran

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ганереликс

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

H01CC01

INN (Isem Internazzjonali):

ganirelix

Grupp terapewtiku:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Żona terapewtika:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Предотвратяване на преждевременно покачване на лутеинизиращия хормон при жени, подложени на контролирана овариална хиперстимулация на техники за асистирана репродукция. В клинични проучвания, Orgalutran, използван от рекомбинантный човешкия фолликулостимулирующий хормон или corifollitropin Алфа, постоянен стимулатор на фоликул .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-05-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ганиреликс (ganirelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка
.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Orgalutran и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете,
преди да използвате Orgalutran
3.
Как да използвате Orgalutran
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orgalutran
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORGALUTRAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orgalutran съдържа активното вещество
ганиреликс и п
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 0,25 mg ганиреликс в
0,5 ml воден
разтвор. Активното вещество
ганиреликс (ganirelix) (INN)
_ _
е
_ _
синтетичен декапептид, който
притежава силно антагонистично
действие спрямо естествено
произвеждания в организма
гонадотропин-освобождаващ хормон (GnRH).
Аминокиселините на места 1, 2, 3, 6, 8 и 10
на
естествения GnRH декапептид са
заместени, в резултат на което е
получена молекула
[N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pCIPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH с молекулна
маса от 1 570,4.
Помощно вещество с известно действие
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на
инжекция, т.е. може
да се каже, че практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър и безцветен воден разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Orgalutran е показан за предотвратяване на
преждевременно достигане на пиково
плазмено
ниво на лутеинизиращия хормон (LH) при
жени, при които се провежда
кон
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-04-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-04-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-04-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-04-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti