Onsior

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

robenakoksibi

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QM01AH91

INN (Isem Internazzjonali):

robenacoxib

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kissat (tabletit):Sillä treatmentRelief liittyvä kipu ja tulehdus akuutti andor krooninen tuki-ja liikuntaelinten sairaudet. Vähentää kohtalaista kipua ja tulehdusta liittyy ortopedinen leikkaus. Koirat (tabletit):Sillä Ttreatment kipua ja tulehdusta liittyy krooninen nivelrikko. Hoitoon liittyvä kipu ja tulehdus pehmytkudoksen leikkaus. Kissat ja koirat (injektioneste, liuos):Sillä Ttreatment kipua ja tulehdusta liittyy ortopediseen kirurgiaan tai pehmytkudoskirurgiaan.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE
ONSIOR 6 MG TABLETTI KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksa
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Onsior 6 mg tabletti kissalle
robenakoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi tabletti sisältää 6 mg robenakoksibia.
Tabletti on pyöreä, väriltään beige tai ruskea, sitä ei voi
jakaa ja siihen on painettu merkintä ”NA”
toiselle puolelle ja ”AK” toiselle puolelle.
Onsior-tabletit on helppo annostella, ja useimmat kissat ottavat
tabletit helposti.
_ _
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissan akuutteihin ja kroonisiin tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin
liittyvän kivun ja tulehduksen hoito.
Kissan ortopediseen kirurgiaan liittyvän keskivaikean kivun ja
tulehduksen lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos kissalla on ruoansulatuskanavan haavaumia.
Ei saa käyttää samanaikaisesti tulehduskipulääkkeiden (NSAID) tai
kivun, tulehduksen ja allergioiden
hoitoon yleisesti käytettyjen lääkkeiden, kortikosteroidien,
kanssa.
Ei saa käyttää, jos kissa on yliherkkä robenakoksibille tai
tablettien jollekin aineelle.
Ei saa käyttää kissoille tiineyden tai imetyksen aikana eikä
siitokseen käytettävillä kissoilla, koska
valmisteen turvallisuutta ei ole tutkittu tällaisissa tilanteissa.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää ja ohimenevää ripulia, pehmeitä ulosteita tai oksentelua
on raportoitu yleisesti kliinisissä
lääketutkimuksissa, joissa hoidon kesto on ollut enintään 6
vuorokautta. Letargiaa voidaan havaita
hyvin harvinaisissa tapauksissa. Lisäksi kohonneita munuaisarvoja
(kreatiniini, veren ureatyppi ja
symmetrinen dimetyyliarginiini [SDMA]) ja munuaisten vajaatoimintaa on
raportoitu hyvin harvoin
valmisteen markkinoille tulon jälkeisessä turvallisuusseurannassa;
nä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Onsior 6 mg tabletti kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
6 mg robenakoksibia.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Pyöreä, väriltään beige tai ruskea tabletti, johon on painettu
merkintä ”NA” toiselle puolelle ja ”AK”
toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissan akuutteihin tai kroonisiin tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin
liittyvän kivun ja tulehduksen
hoito.
Kissan ortopediseen kirurgiaan liittyvän keskivaikean kivun ja
tulehduksen lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää kissalle, jolla on maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana (ks. kohta 4.7).
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämän eläinlääkevalmisteen turvallisuutta alle 2,5 kg:n
painoisille tai alle 4 kuukauden ikäisille
kissoille ei ole tutkittu.
Lääkkeen käyttöön saattaa liittyä lisäriskejä, jos kissalla on
sydämen, munuaisten tai maksan
vajaatoimintaa tai jos kissalla on elimistön kuivumistila, kissa on
hypovoleeminen tai sen verenpaine
on alhainen. Jos lääkkeen käyttöä ei voi välttää, kissan tilaa
on seurattava tarkoin.
3
Eläinlääkärin pitää seurata vastetta pitkäaikaishoitoon
säännöllisin väliajoin. Kliinisissä
kenttätutkimuksissa osoitettiin, että useimmat kissat sietivät
robenakoksibia hyvin 12 viikkoon saakka.
Eläinlääkärin on seurattava kissan tilaa tarkoin tämän
eläinlääkevalmisteen käytön aikana, jos kissalla
on riski saada maha-suolikanavan haavaumia tai jos kissa ei ole
aiemmin sietänyt hoitoa muill
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-01-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti