Onsior

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

robenacoxib

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QM01AH91

INN (Isem Internazzjonali):

robenacoxib

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mačky (tabliet):Pre treatmentRelief bolesti a zápaly spojené s akútnou andor chronické ochorenia pohybového aparátu. Pre zníženie mierna bolesť a zápal spojený s ortopedickej chirurgie. Psy (tabliet):Pre Ttreatment bolesti a zápaly spojené s chronickou osteoartrózy. Na liečbu bolesti a zápal spojený s mäkké tkanivo chirurgia. Mačky a psy (roztok na injekciu):Pre Ttreatment bolesti a zápaly spojené s ortopedické alebo mäkkých tkanív chirurgia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ONSIOR 6 MG TABLETY PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Onsior 6 mg tablety pre mačky
Robenacoxib
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá tableta obsahuje 6 mg robenacoxibu.
Tablety sú okrúhle, béžovo-hnedé, nedeliteľné a s vtlačenými
znakmi “NA” na jednej strane a “AK”
na druhej strane.
Tablety Onsior sa jednoducho podávajú a väčšina mačiek ich dobre
prijíma.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu bolesti a zápalu súvisiacimi s akútnymi alebo
chronickými muskuloskeletálnymi
ochoreniami u mačiek.
Na zmenšenie stredne veľkej bolesti a zápalu súvisiacimi s
ortopedickými operáciami u mačiek.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek ktoré trpia vredovým ochorením žalúdka a
čriev.
Nepoužívať spolu s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) alebo s kortikosteroidmi,
liekmi obyčajne používanými pri liečbe bolesti, zápalu a
alergií.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na robenacoxib alebo na
niektorú z pomocných látok
v tabletách.
Nepoužívať počas gravidity a laktácie zvierat, pretože
bezpečnosť robenacoxibu nebola potvrdená
počas gravidity a laktácie alebo u chovných mačiek.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách s liečbou až do 6 dní bola často
zaznamenaná mierna a prechodná hnačka,
mäkká stolica alebo zvracanie. Vo veľmi zriedkavých prípadoch
môže byť spozorovaná letargia.
Zvýšené renálne parametre (kreatinín, hodnoty dusíkatej
močoviny (BUN) a symetrického
36
dimetylarginínu (SDMA)) a renálna insuficiencia boli v
postmarketingový
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Onsior 6 mg tablety pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Robenacoxib
6 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Okrúhle, béžovo-hnedé tablety s vytlačenými znakmi “NA” na
jednej strane a “AK” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti a zápalu súvisiacimi s akútnymi alebo
chronickými muskuloskeletálnymi
ochoreniami u mačiek.
Na zmenšenie stredne veľkej bolesti a zápalu súvisiacimi s
ortopedickými operáciami u mačiek.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek ktoré trpia vredovým ochorením žalúdka a
čriev.
Nepoužívať spolu s kortikosteroidmi alebo nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat (pozri časť 4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená u mačiek s
hmotnosťou menej ako 2,5 kg alebo
mladších ako 4 mesiace.
Používanie lieku u mačiek s narušenou funkciou srdca, obličiek
alebo pečene alebo u mačiek, ktoré sú
dehydrované, trpia hypovolémiou alebo hypotenziou môže spôsobiť
dodatočné riziká. V prípade, ak sa
používaniu lieku nedá vyhnúť, treba tieto mačky pozorne
sledovať.
Reakcie na dlhodobú liečbu by mal v pravidelných intervaloch
sledovať veterinárny lekár.
3
Klinické terénne štúdie ukázali, že robenacoxib bol dobre
znášaný u väčšiny mačiek po dobu až 12
týždňov.
Používajte tento veterinárny liek pod prísnym veterinárnym
dohľadom v prípade, že mačkám hrozí
ri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-01-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti