Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Ungeriż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
13-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
13-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
29-04-2021
Ingredjent attiv:
irinotecan anhydrous free-base
Disponibbli minn:
Les Laboratoires Servier
Kodiċi ATC:
L01CE02
INN (Isem Internazzjonali):
irinotecan hydrochloride trihydrate
Grupp terapewtiku:
Daganatellenes szerek
Żona terapewtika:
Hasnyálmirigy-daganatok
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Kezelés a metasztatikus adenocarcinoma a hasnyálmirigy, együtt 5 fluorouracil (5-FU) és leucovorin (LV), a felnőtt betegek gemcitabin követően fejlődött alapú terápia.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 11
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Felhatalmazott
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2016-10-14
Fuljett ta 'informazzjoni
31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRÁTUM DISZPERZIÓS
INFÚZIÓHOZ
Pegilált liposzómás irinotekán
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml
koncentrátum
diszperziós infúzióhoz és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ONIVYDE pegylated liposomal infúzió alkalmazása
előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ONIVYDE pegylated liposomal infúziót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ONIVYDE pegylated liposomal infúziót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
4,3 MG/ML KONCENTRÁTUM
DISZPERZIÓS INFÚZIÓHOZ
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER
ÉS HOGYAN HAT?
Az ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrátum diszperziós
infúzióhoz egy
daganatellenes gyógyszer, melynek hatóanyaga az irinotekán. A
hatóanyag apró lipid- (zsír-)
részecskékbe, úgynevezett liposzómákba van bezárva.
Az irinotekán a „topoizomeráz-gátlóknak” nevezett
daganatellenes gyógyszerek csoportjába tartozik.
Gátolja a topoizomeráz-I nevű enzimet, amely a sejtek DNS-ének
osztódásában játszik szerepet. Ez a
gátló hatás megakadályozza a sejtek sokszorozódását és
növeked
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrátum diszperziós
infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
43 mg irinotekán vízmentes szabad bázist tartalmaz
(irinotekán-szukroszofátsóként, pegilált
liposzómás formában) miden 10 ml-es injekciós üvegben lévő
koncentrátum.
4,3 mg irinotekán vízmentes szabad bázist tartalmaz
(irinotekán-szukroszofátsóként, pegilált
liposzómás formában) 1 ml koncentrátum.
Ismert hatású segéda
nyag
0,144 mmol (3,31 mg) nátriumot tartalmaz 1 ml koncentrátum.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum diszperziós infúzióhoz.
Fehér vagy enyhén sárgás, átlátszatlan, izotóniás liposzómás
diszperzió.
A koncentráció pH-ja 7,2, ozmolaritása 295 mOsm/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pancreas metasztatikus adenocarcinomájának kezelése,
5-fluorouracillal (5-FU) és leukovorinnal
(LV) kombinálva, olyan felnőtt betegeknél, akiknél a
gemcitabin-alapú kezelés után a betegség
progrediált.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az ONIVYDE pegylated liposomal infúziót kizárólag a daganatellenes
terápiák alkalmazásában jártas
orvos írhatja fel, és ilyen készítmények beadásában jártas
szakszemélyzet adhatja be.
Az ONIVYDE pegylated liposomal infúzió nem ekvivalens a nem
liposzómás irinotekán
készítményekkel, ezért azokkal nem cserélhető fel.
Adagolás
Az ONIVYDE pegylated liposomal infúziót, a leukovorint és az
5-fluorouracilt egymás után kell
beadni. Az ONIVYDE pegylated liposomal infúzió ajánlott adagja és
sémája: 70 mg/m
2
intravénásan
90 perc alatt, utána LV 400 mg/m
2
intravénásan 30 perc alatt, majd pedig 5-FU 2400 mg/m
2
intravénásan 46 óra alatt, 2 hetente adagolva. Az ONIVYDE pegylated
liposomal infúziót nem szabad
monoterápiában alkalmazni.
Azoknál a betegeknél, akikről ismert, hogy az UGT1A1*28 allélre
homozigóták (lásd 4.8 és 5.1 pont),
meg
Aqra d-dokument sħiħ
