Ongentys

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

opicapone

Disponibbli minn:

Bial - Portela Cª, S.A.

Kodiċi ATC:

N04

INN (Isem Internazzjonali):

opicapone

Grupp terapewtiku:

Anti-Parkinson-läkemedel

Żona terapewtika:

Parkinsons sjukdom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / DOPA dekarboxylas hämmare (DDCI) hos vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer. Ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / DOPA dekarboxylas hämmare (DDCI) hos vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ONGENTYS 25 MG HÅRDA KAPSLAR
opikapon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ongentys är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ongentys
3.
Hur du tar Ongentys
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ongentys ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONGENTYS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ongentys innehåller den aktiva substansen opikapon. Det används för
att behandla Parkinsons
sjukdom och rörelseproblem i samband med detta.
_ _
Parkinsons sjukdom är en gradvis tilltagande
sjukdom i nervsystemet som orsakar skakningar och påverkar dina
rörelser.
Ongentys används för vuxna som redan tar läkemedel som innehåller
levodopa och DOPA-
dekarboxylashämmare. Det ökar effekten av levodopa och hjälper till
att minska symtomen och
rörelseproblemen som orsakas av Parkinsons sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ONGENTYS
TA INTE ONGENTYS:
-
om du är allergisk mot opikapon eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har en tumör i binjuren (kallas feokromocytom), eller i
nervsystemet (kallas
paragangliom) eller någon annan tumör som ökar risken för
allvarligt högt blodtryck.
-
om du någon gång har haft neuroleptiskt malignt syndrom som är en
sällsynt reaktion på
läkemedel mot psykos
-
om du någon gång har haft en sällsynt muskelsjukdom som kallas
rabdomy
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ongentys
25 mg hårda kapslar
Ongentys
50 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ongentys
25 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller 25 mg opikapon.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En hård kapsel innehåller 171,9 mg laktos (som monohydrat)
Ongentys
50 mg hårda kapslar
En hård kapsel innehåller 50 mg opikapon.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En hård kapsel innehåller 148,2 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Ongentys
25 mg hårda kapslar
Ljusblå kapslar, storlek 1, cirka 19 mm, präglade med ”OPC 25”
på ovandelen och ”Bial” på
underdelen.
Ongentys
50 mg hårda kapslar
Mörkblå kapslar, storlek 1, cirka 19 mm, präglade med ”OPC 50”
på ovandelen och ”Bial” på
underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ongentys är avsett som tilläggsbehandling till levodopa/DOPA
dekarboxylashämmare
(DDC-hämmare) hos vuxna patienter med Parkinsons sjukdom och
motoriska
end-of-dose-fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa
kombinationer.
_ _
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 50 mg opikapon.
Ongentys ska tas en gång dagligen vid sänggåendet och minst en
timme före eller efter
levodopakombinationer.
_Dosjuteringar av medel mot parkinsonism _
Ongentys ska administreras som ett tillägg till levodopabehanding och
förstärker effekterna av
levodopa. Det är således ofta nödvändigt att justera levodopadosen
genom att förlänga
doseringsintervallen och/eller minska mängden levodopa per dos inom
de första dagarna till veckorna
efter att behandling med opikapon har påbörjats, i enlighet med
patientens kliniska tillstånd (se
avsnitt 4.4).
_Glömd dos _
Om en dos glöms bort, ska nästa dos tas som planerat. Patienten ska
inte ta dubbel dos för att
kompensera för glömd dos.
Särskilda populationer
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre patienter (
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-05-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-05-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-05-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti