Onduarp

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

C09DB04

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, amlodipine

Grupp terapewtiku:

Kardiovaskularni sustav

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodati na therapyOnduarp navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. Zamjena therapyAdult pacijentima, prima телмисартан i Amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete Onduarp sadrže iste doze komponente .

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETE
telmisartan/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Onduarp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Onduarp
3.
Kako uzimati Onduarp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Onduarp
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE ONDUARP I ZA ŠTO SE KORISTI
Onduarp tablete sadrže dvije djelatne tvari koje se nazivaju
telmisartan i amlodipin. Obje ove tvari
pomažu u kontroli visokog krvnog tlaka:
- Telmisartan pripada skupini lijekova koji se nazivaju „antagonisti
receptora angiotenzina II“.
Angiotenzin II je tvar koja se stvara u tijelu i uzrokuje sužavanje
krvnih žila, što dovodi do povišenja
krvnog tlaka. Telmisartan djeluje blokadom učinka angiotenzina II.
- Amlodipin pripada skupini lijekova koji se nazivaju „blokatori
kalcijevih kanala“. Amlodipin blokira
ulazak kalcija u stijenke krvnih žila, što zaustavlja stezanje
krvnih žila. To znači da obje ove djelatne
tvari djeluju zajedno kako bi pomogle zaustaviti stezanje Vaših
krvnih žila. Rezultat toga je opuštanje
krvnih žila i snižavanje krvnog tlaka.
ONDUARP SE PRIMJENJUJE u liječenju visokog krvnog tlaka
- kod odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije adekvatno reguliran
amlodipinom.
- kod odraslih bolesnika koji već primjenjuju telmisartan i amlodipin
kao zasebne tablete, a koji žele,
radi lakšeg uzimanja, umjesto toga, uzimati jednake doze lijekova u
jednoj tab
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Onduarp 40 mg/5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadržava 40 mg telmisartana i 5 mg amlodipina (u obliku
amlodipinbesilata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadržava 168,64 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Dvoslojna plavo-bijela tableta ovalnog oblika, s utisnutom oznakom
proizvoda A1 i logom tvrtke na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba:
Dodatna terapija
Onduarp je indiciran u liječenju odraslih osoba kod kojih nije
postignuta odgovarajuća kontrola
krvnog tlaka amlodipinom.
Zamjenska terapija
Odrasli bolesnici koji primaju telmisartan i amlodipin kao zasebne
tablete mogu, umjesto toga, uzimati
Onduarp tablete koje sadrže jednake doze komponenti.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza Onduarpa je jedna tableta dnevno.
Maksimalna preporučena doza je jedna tableta Onduarp 80 mg/10 mg
dnevno. Onduarp je indicirana u
dugotrajnom liječenju.
Ne preporučuje se istovremena primjena amlodopina s grejpom ili sokom
od grejpa jer kod pojedinih
bolesnika može doći do povećane bioraspoloživosti koja rezultira
povećanim učinkom snižavanja
krvnog tlaka (vidjeti dio 4.5).
_Dodatna terapija _
Onduarp 40 mg/5 mg tablete mogu primjenjivati bolesnici kod kojih nije
postignuta odgovarajuća
kontrola krvnog tlaka monoterapijom amlodipina 5 mg.
Preporučuje se titracija pojedinačnih doza obje komponente (tj.
amlodipina i telmisartana) prije
prijelaza na fiksnu kombinaciju. U klinički prikladnim slučajevima,
može se razmotriti izravan prijelaz
s monoterapije na fiksnu kombinaciju.
3
Bolesnici liječeni s 10 mg amlodipina, koji imaju ograničeno
doziranje zbog nuspojava, kao što je
edem, mogu se prebaciti na Onduarp 40 mg/5 mg tablete jedanput dnevno,
snižavajući dozu
amlodipina bez smanjenja ukupnog očekivanog antihipertenzivn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-04-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti