Onduarp

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Telmisartan

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kodiċi ATC:

C09DB04

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan, amlodipine

Grupp terapewtiku:

Sistemul cardiovascular

Żona terapewtika:

Hipertensiune

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:se Adauga pe therapyOnduarp este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu amlodipină. Înlocuirea therapyAdult pacienții tratați cu telmisartan și amlodipină sub formă de comprimate separate pot în schimb să primească tablete de Onduarp conțin aceeași componentă doze.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-11-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                104
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
105
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ONDUARP 40 MG/5 MG COMPRIMATE
Telmisartan/Amlodipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ oriceposibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Onduarp şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Onduarp
3.
Cum să luaţi Onduarp
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Onduarp
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONDUARP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Onduarp comprimate conţine două substanţe active, denumite
telmisartan şi amlodipină. Ambele
substanţe vă ajută să vă controlaţi tensiunea arterială mare:
- Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială.. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II.
- Amlodipina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de „blocante ale canalelor
de calciu”. Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în
pereţii vaselor de sân
ge, ceea ce ar putea
produce contracţia/rigidizarea vaselor de sânge.
Aceasta înseamnă că ambele substanţe active acţionează
împreună pentru a ajuta 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Onduarp 40 mg/5 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi amlodipină 5 mg (sub
formă de besilat de
amlodipină).
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine sorbitol
(E420) 168,64 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de formă ovală, cu două straturi albastru şi alb,
marcate cu codul A1 pe o faţă şi cu sigla
companiei pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi.
_ _
Terapie în asociere
Administrarea Onduarp este indicată la pacienţii a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat
cu amlodipină.
Terapie de substituţie
La pacienţii adulţi a căror tensiune arterială esenţială este
controlată adecvat şi sunt trataţi cu
telmisartan şi amlodipină sub formă de monoterapie se poate
administra Onduarp comprimate care
conţine în compoziţie aceleaşi doze.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată de Onduarp comprimate este de un comprimat pe zi.
Doza maximă recomandată este de un comprimat Onduarp 80 mg/10 mg pe
zi. Onduarp este indicat
pentru tratamentul de lungă durată.
Administrarea amlodipinei cu grapefruit sau suc de grapefruit nu este
recomandată, deoarece poate fi
crescută biodisponibilitatea acesteia, la unii pacienţi având ca
efect intensificarea efectelor de scădere
a tensiunii arteriale (vezi pct.4.5).
_Terapie în asociere _
Onduarp 40 mg/5 mg comprimate poate fi administrat la pacienţii a
căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat numai cu amlodipină 5 mg utilizată în
monoterapie.
Pentru fiecare pacient în parte, înainte de a se lua în considerare
schimbarea cu combinaţia în doză fixă
se recomandă stabilirea treptată a dozelor pentru fiecare dintre
substanţele componente (adic
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-04-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-04-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-04-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-04-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti