Onbrez Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

indakaterol maleat

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited 

Kodiċi ATC:

R03AC18

INN (Isem Internazzjonali):

indacaterol

Grupp terapewtiku:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Żona terapewtika:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravilo Onbrez Breezhaler je indicirano za vzdrževanje bronhodilatatorja pri obtoku zračnega toka pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago in vzemite iz ovojnine
šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/593/001
10 kapsul + 1 inhalatorr
EU/1/09/593/002
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Onbrez Breezhaler 150
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Onbrez Breezhaler 150 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
indakaterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje indakaterolijev maleat, kar ustreza 150
mikrogramom indakaterola.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo (za več podatkov glejte Navodilo za uporabo) in
želatino.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
Skupno pakiranje: 60 kapsul (2 pakiranji po 30 kapsul in 1 inhalator).
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 kapsul in 1 inhalator).
Skupno pakiranje: 300 kapsul (30 pakiranj po 10 kapsul in 1
inhalator).
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Kapsul ne smete pogoltniti.
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
41
9.
POSE
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Onbrez Breezhaler 150 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje indakaterolijev maleat, kar ustreza 150
mikrogramom indakaterola.
Odmerek indakaterolijevega maleata, ki pride skozi ustnik inhalatorja,
ustreza 120 mikrogramom
indakaterola.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 24,8 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trde kapsule
Prosojne (neobarvane) kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo črno
tiskano oznako "IDL 150" nad
črno črto in črno tiskan zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Onbrez Breezhaler je indicirano za vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje obstrukcije
dihalnih poti pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene 150-mikrogramske
kapsule enkrat na dan z uporabo
inhalatorja Onbrez Breezhaler. Odmerek je mogoče zvišati samo po
nasvetu zdravnika.
Pokazalo se je, da inhalacija vsebine ene 300-mikrogramske kapsule
enkrat na dan z uporabo
inhalatorja Onbrez Breezhaler še dodatno klinično koristi pri
zadihanosti zlasti bolnikom s hudo
KOPB. Najvišji odmerek je 300 mikrogramov enkrat dnevno.
Zdravilo Onbrez Breezhaler je treba jemati vsak dan ob istem času.
V primeru izpuščenega odmerka je treba naslednji odmerek vzeti
naslednji dan ob običajnem času.
_Posebne skupine bolnikov _
_Starejši ljudje_
S starostjo se zviša najvišja koncentracija v plazmi in poveča
sistemska izpostavljenost zdravilu,
vendar prilagajanje odmerjanja pri starejših bolnikih ni potrebno.
_ _
_Okvara jeter _
Pri bolnikih z blago in zmerno okvaro jeter prilagajanje odmerjanja ni
potrebno. O uporabi zdravila
Onbrez Breezhaler pri bolnikih s hudo okvaro jeter ni na voljo nobenih
podatkov.
3
_Okvara ledvic _
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-09-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-09-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-09-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott