Olumiant

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Baricitinib

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

L04AA37

INN (Isem Internazzjonali):

baricitinib

Grupp terapewtiku:

Ανοσοκατασταλτικά

Żona terapewtika:

Αρθρίτιδα, ρευματοειδή

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Το Olumiant μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OLUMIANT 1
MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLUMIANT 2
MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
OLUMIANT 4
MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
μπαρισιτινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Olumiant και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Olumiant
3.
Πώς να πάρετε το Olumi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olumiant 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Olumiant 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Olumiant 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olumiant 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1 mg μπαρισιτινίμπη.
Olumiant 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2 mg μπαρισιτινίμπη.
Olumiant 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 4 mg μπαρισιτινίμπη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Olumiant 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Πολύ ανοιχτού ροζ χρώματος, στρογγυλά
δισκία διαμέτρου 6,75 mm, με χαραγμένες
τις ενδείξεις “Lilly”
στη μία πλευρά και “1” στην άλλη.
Olumiant 2 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ανοιχτού ροζ χρώματος, επιμήκη δισκία
διαστάσεων 9 x 7,5 mm, με χαραγμένες τις
ενδείξεις “Lilly” στη
μία πλευρά και “2” στην άλλη.
Olumiant 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ χρώ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti