Olazax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

olanzapine

Disponibbli minn:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psihoterapija

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX 5 MG TABLETES
OLAZAX 7,5 MG TABLETES
OLAZAX 10 MG TABLETES
OLAZAX 15 MG TABLETES
OLAZAX 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax lietošanas
3.
Kā lietot Olazax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IROLAZAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀSO LIETO
Olazax satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tāas tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLAZAXepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLAZAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OLAZAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvda
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drīkst palielināt ne 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 31-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-07-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-07-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-07-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-07-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti