Olazax Disperzi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapin

Disponibbli minn:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psiholeptiki

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                72
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/592/001
EU/1/09/592/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
73
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
74
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 10 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam. Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
orodisperzibilna tableta
28 orodisperzibilnih tablet
56 orodisperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tableto raztopite v ustih ali pijači. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
75
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snov z znanim delovanjem: Ena orodisperzibilna tableta
vsebuje 0,23 mg aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
orodisperzibilna tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot pripor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-06-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti