Olanzapine Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapin

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psiholeptiki

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-12-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/427/001
EU/1/07/427/002
EU/1/07/427/003
EU/1/07/427/038
EU/1/07/427/048
EU/1/07/427/058
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
44
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
45
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje: 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Med drugim vsebuje laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 x 1 filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
30 x 1 filmsko obložena tableta
35 filmsko obloženih tablet
35 x 1 filmsko obložena tableta
50 filmsko obloženih tablet
50 x 1 filmsko obložena tableta
56 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
70 filmsko obloženih tablet
70 x 1 filmsko obložena tableta
98 filmsko obloženih tablet
98 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
PO
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 10 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 15 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Teva 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 71,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 68,9 mg laktoze.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 103,3 mg laktoze.
Olanzapin Teva 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 137,8 mg laktoze.
Olanzapin Teva 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 206,7 mg laktoze.
Olanzapin Teva 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 275,5 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Olanzapin Teva 2,5 mg filmsko obložene tablete
Bele, bikonveksne, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom »OL 2,5« na eni strani in
ravne na drugi strani.
Olanzapin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
Bele, bikonveksne, okrogle filmsko obložene tablete z vtisnjenim
napisom »OL 5« na eni strani in
ravne na drugi strani.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg filmsko obložene tablete

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti