Olanzapine Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Franċiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapine

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psycholeptiques

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisé

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-12-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                84
B. NOTICE
85
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 10 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 15 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
OLANZAPINE TEVA 20 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS.
olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’Olanzapine Teva et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Teva
3.
Comment prendre Olanzapine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Olanzapine Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’OLANZAPINE TEVA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Olanzapine Teva contient la substance active, olanzapine. Olanzapine
Teva appartient à une famille de
médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter
les pathologies suivantes :
•
La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.
•
Des épisodes maniaques modérés à sévères, cara
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olanzapine Teva 2,5 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 5 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 7,5 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 10 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 15 mg, comprimés pelliculés
Olanzapine Teva 20 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olanzapine Teva 2,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire_
:
Chaque comprimé pelliculé contient 71,3 mg de lactose.
Olanzapine Teva 5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 68,9 mg de lactose.
Olanzapine Teva 7,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 7,5 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 103,3 mg de lactose.
Olanzapine Teva 10 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 137,8 mg de lactose.
Olanzapine Teva 15 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 15 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 206,7 mg de lactose.
Olanzapine Teva 20 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d’olanzapine.
_Excipient à effet notoire :_
Chaque comprimé pelliculé contient 275,5 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Olanzapine Teva 2,5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, blancs, portant
l’inscription « OL 2,5 » gravée sur une face
et rien sur l’autre face.
Olanzapine Teva 5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, blancs, portant
l’inscription « OL 5 » gravée sur une face et
rien sur l’autre face.
3
Olanzapi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti