Olanzapine Glenmark

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

olanzapinas

Disponibbli minn:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psicholeptikai

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                120
B. PAKUOTĖS LAPELIS
121
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETĖS
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETĖS
olanzapinas (_olanzapinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olanzapine Glenmark ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olanzapine Glenmark
3.
Kaip vartoti Olanzapine Glenmark
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olanzapine Glenmark
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE GLENMARK IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olanzapine Glenmark sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapine.
Olanzapine Glenmark priklauso
vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti.

Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai:nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.

Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai
Nustatyta, kad Olanzapine Glenmark apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo
reakcija į gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽIN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino (_olanzapinum_).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje
tabletėje yra 0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „A“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomenduojama pradinė
patariama tik kruopščiai kartotinai
įverti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott