Olanzapine Glenmark

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Franċiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapine

Disponibbli minn:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psycholeptiques

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisé

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                132
B. NOTICE
133
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 2,5 MG
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 5 MG
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 7,5 MG
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 10 MG
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 15 MG
OLANZAPINE GLENMARK COMPRIMÉS À 20 MG
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Olanzapine Glenmark et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Glenmark
3.
Comment prendre Olanzapine Glenmark
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olanzapine Glenmark
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLANZAPINE GLENMARK ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Olanzapine Glenmark contient la substance active, olanzapine.
Olanzapine Glenmark appartient à un
famille de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour
traiter les pathologies suivantes :

La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir des
choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un retrait
affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent
également se sentir déprimées,
anxieuses ou tendues.

Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
é
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Olanzapine Glenmark 2,5 mg comprimés.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2,5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé enrobé contient 0,23 mg
d’aspartame.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
Comprimé plat jaune rond, à bords chanfreinés, portant
l’inscription ‘A’ d’un côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble bipolaire,
ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Adultes
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou 10 mg par
jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention des
récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un nouvel
épisode (maniaque, mixte ou dépressif)
survient, le traitement par l’olanzapine doit être poursuivi (à la
posologie optimale). Selon l’expression
clinique de l’épisode, un traitement de la symptomatologie thymique
sera associé.
3
Dans toutes les indications, la posologie journalière de
l’olanzapine peut être adaptée en fonction de l’état
clinique du
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott