Olanzapine Apotex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapin

Disponibbli minn:

Apotex Europe BV

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psykoleptika

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                154
B. INDLÆGSSEDDEL
155
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPIN APOTEX 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
OLANZAPIN APOTEX 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapin Apotex
3.
Sådan skal du tage Olanzapin Apotex
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapin Apotex indeholder det aktive stof olanzapin. Olanzapin
Apotex tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapin Apotex forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPIN APOTEX
TAG IKKE OLANZAPIN APOTEX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Olanzapin Apotex
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
filmovertrukken tablet indeholder
63,17 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Hvide, runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter præget med "APO"
på den ene side samt
"OLA" over "2.5" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag. Patienter, som
har fået olanzapin til behandling af maniske episoder fortsættes i
terapi med samme dosis for
forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk, blandet
eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet
5-20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis ka
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-06-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott