Odefsey

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

emtricitabine, rilpivirine hidroklorid, tenofovir alafenamide

Disponibbli minn:

Gilead Sciences Ireland UC

Kodiċi ATC:

J05AR19

INN (Isem Internazzjonali):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Grupp terapewtiku:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Żona terapewtika:

Okužbe z virusom HIV

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (HIV 1) 1 brez znane mutacije, povezane z odpornost proti niso nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze (NNRTI) razreda, so ali emtricitabine in z virusna obremenitev ≤ 100.000 HIV 1 RNA kopij/mL.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1112/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1112/002 90 (3 vsebniki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Odefsey [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [Samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
[samo na zunanji ovojnini]
41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE.
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Odefsey in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Odefsey
3.
Kako jemati zdravilo Odefsey
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Odefsey
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ODEFSEY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Odefsey je protivirusno zdravilo, ki se uporablja za
zdravljenje okužbe z virusom
HUMANE
IMUNSKE POMANJKLJIVOSTI (HIV)
. To je ena tableta, ki vsebuje kombinacijo tre
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina, 25 mg
rilpivirina v obliki rilpivirinijevega
klorida in 25 mg tenofoviralafenamida v obliki
tenofoviralafenamidijevega fumarata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 180,3 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki kapsule, z dimenzijami 15 mm x
7 mm, z vtisnjenim znakom
„GSI“ na eni strani tablete in „255“ na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Odefsey je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov
(starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z virusom humane imunske pomanjkljivosti
tipa 1 (HIV-1) brez znanih
mutacij, povezanih z rezistenco na razred nenukleozidnih zaviralcev
reverzne transkriptaze (NNRTI-
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor), tenofovir ali
emtricitabin in z virusno obremenitvijo
≤ 100.000 HIV-1 RNA kopij/ml (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
Odmerjanje
Jemlje se ena tableta enkrat dnevno s hrano (glejte poglavje 5.2).
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey v roku 12 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Odefsey s hrano takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z
običajnim režimom odmerjanja. Če
bolnik izpusti odmerek zdravila Odefsey za več kot 12 ur, naj ne
nadomesti izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerjanja.
Če bolnik v roku 4 ur od jemanja zdravila Odefsey bruha, naj vzame
drugo tableto s hrano. Če bolnik
bruha več kot 4 ure po jemanju zdravila Odefsey, naj ne vzame
naslednjega odmerka zdravila Odefsey
pred naslednjim predvidenim odmerkom ob obi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-02-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti