Nuwiq

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

simoctocog alfa

Disponibbli minn:

Octapharma AB

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

simoctocog alfa

Grupp terapewtiku:

Fatturi ta 'koagulazzjoni tad-demm

Żona terapewtika:

Hemofilja A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Nuwiq jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NUWIQ 250 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 1000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 1500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 2000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 2500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 3000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 4000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
simoctocog alfa (fattur VIII ta’ koagulazzjoni umana rikombinanti)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nuwiq u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nuwiq
3.
Kif għandek tuża Nuwiq
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nuwiq
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NUWIQ U GĦALXIEX JINTUŻA
Nuwiq fih is-sustanza attiva fattur VIII ta’ koagulazzjoni
rikombinanti umana (simoctocog alfa).
Fattur VIII huwa meħtieġ għad-demm sabiex jifforma emboli u jwaqqaf
l-emorraġija. F’pazjenti
b’emofilja A (nuqqas ta’ fattur VIII mit-twelid), il-fattur VIII
ikun nieqes jew ma jiffunzjonax sew.
Nuwiq
jissostitwixxi
l-fattur
nieqes
ta’
fattur
VIII
u
jintuża
għal
trattament
u
prevenzjoni
ta’
emorraġiji f’pazjenti b’emofilja A u jista’ jiġi wżat għal
kwalunkwe età.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nuwiq 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 2500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 4000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nuwiq 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 250 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IU fih madwar 100 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa
wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 500 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IU fih madwar 200 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa
wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 1000 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IU fih madwar 400 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 1500 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IU fih madwar 600 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 2000 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IU fih madwar 800 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagul
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti