Numient

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

l-dopa, карбидопа

Disponibbli minn:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kodiċi ATC:

N04BA02

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa, carbidopa

Grupp terapewtiku:

Antiparkinsonski lijekovi

Żona terapewtika:

Parkinsonova bolest

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Simptomatsko liječenje bolesnika s Parkinsonovom bolešću.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TVRDE KAPSULE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
levodopa/karbidopa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte odjeljak 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Numient i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Numient
3.
Kako uzimati Numient
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Numient
6.
Sadržaj
pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE NUMIENT I ZA ŠTO SE KORISTI
Numient sadrži dva različita lijeka koji se nazivaju levodopa i
karbidopa u jednoj tvrdoj kapsuli.
-
levodopa se u Vašem mozgu pretvara u tvar koja se naziva
„dopamin“. Dopamin pomaže
smanjiti simptome Vaše Parkinsonove bolesti.
-
karbidopa pripada grupi lijekova koji se nazivaju „inhibitori
dekarboksilaze aromatskih
aminokiselina“. Ona pomaže levodopi da djeluje učinkovitije
usporavajući brzinu kojom se
levodopa razgrađuje u Vašem tijelu.
Numient se koristi za ublažavanje simptoma Parkinsonove bolesti u
odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NUMIENT
NEMOJTE UZIMATI NUMIENT:
-
ako ste alergični na levodopu ili karbidopu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6);
-
ako imate glaukom uskog kuta (poremećaj oka);
-
ako imate feokromocitom (rijetki tumor nadbubrežne žlijezde);
-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Numient 95 mg/23,75 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Numient 145 mg/36,25 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Numient 195 mg/48,75 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Numient 245 mg/61,25 mg tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 95 mg/23,75 mg
Svaka kapsula sadrži 95 mg levodope i 23,75 mg karbidope (u obliku
hidrata)
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 145 mg/36,25 mg
Svaka kapsula sadrži 145 mg levodope i 36,25 mg karbidope (u obliku
hidrata)
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 195 mg/48,75 mg
Svaka kapsula sadrži 195 mg levodope i 48,75 mg karbidope (u obliku
hidrata)
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 245 mg/61,25 mg
Svaka kapsula sadrži 245 mg levodope i 61,25 mg karbidope (u obliku
hidrata)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 95 mg/23,75 mg
Bijelo tijelo i plava kapa od 18 × 6 mm s otisnutim „IPX066“ i
„95“ plavom tintom.
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 145 mg/36,25 mg
Svijetlo plavo tijelo i plava kapa od 19 × 7 mm s otisnutim
„IPX066“ i „145“ plavom tintom.
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 195 mg/48,75 mg
Žuto tijelo i plava kapa od 24 × 8 mm s otisnutim „IPX066“ i
„195“ plavom tintom.
Tvrde kapsule s prilagođenim oslobađanjem od 245 mg/61,25 mg
Plavo tijelo i plava kapa od 23 × 9 mm s otisnutim „IPX066“ i
„245“ plavom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje odraslih bolesnika oboljelih od Parkinsonove
bolesti._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučuje se doziranje Numienta kroz usta, otprilike svakih 6 sati.
Ne preporučuje se doziranje ovog
lijeka više od 5 puta na dan.
3
Svaka jačina kapsule može se primjenjivati sama ili, prema 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti