NovoThirteen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

catridecacog

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

B02BD11

INN (Isem Internazzjonali):

catridecacog

Grupp terapewtiku:

Antykrościeryczne

Żona terapewtika:

Zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczone

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Długotrwałe profilaktyczne leczenie krwawień u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i powyżej z wrodzonym niedoborem podjednostki czynnika XIII-A.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOTHIRTEEN 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
katrydekakog (rekombinowany czynnik krzepnięcia XIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek NovoThirteen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoThirteen
3.
Jak stosować lek NovoThirteen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoThirteen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVOTHIRTEEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NOVOTHIRTEEN
Lek NovoThirteen zawiera substancję czynną katrydekakog, która jest
identyczna z ludzkim
czynnikiem krzepnięcia XIII, enzymem niezbędnym do krzepnięcia
krwi. Lek NovoThirteen zastępuje
brakujący czynnik XIII i ułatwia stabilizację pierwotnego skrzepu
krwi, wytwarzając splot wokół
skrzepu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NOVOTHIRTEEN
Lek NovoThirteen stosuje się w celu zapobiegania krwawieniom u
pacjentów, którzy nie mają
wystarczającej ilości czynnika XIII lub jego części (zwanej
podjednostką A).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NOVOTHIRTEEN
Ważne jest, aby stosować NovoThirteen do wstrzykiwań natychmiast po
przygotowaniu.
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NOVOTHIRTEEN
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na katrydekakog lub którykolwiek z
pozosta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoThirteen 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań.
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera katrydekakog (rekombinowany czynnik krzepnięcia
XIII) (rDNA)
2500
_ _
j.m. w 3 ml, po rekonstytucji odpowiadający stężeniu 833 j.m./ml.
Aktywność swoista
NovoThirteen wynosi około 165 j.m./mg białka.
Substancja czynna wytwarzana jest w komórkach drożdży (
_Saccharomyces cerevisiae_
) metodą
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biały proszek oraz przezroczysty i bezbarwny rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Długotrwała profilaktyka mająca na celu zapobieganie krwawieniom u
pacjentów z wrodzonym
niedoborem czynnika XIII, podjednostki A.
Leczenie epizodów krwawień występujących w trakcie prowadzonej
profilaktyki.
NovoThirteen może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte pod kontrolą lekarza
doświadczonego w leczeniu rzadkich skaz
krwotocznych. Wrodzony niedobór czynnika XIII, podjednostki A
powinien być potwierdzony
odpowiednimi procedurami diagnostycznymi obejmującymi badanie
aktywności czynnika XIII,
badania immunologiczne oraz, jeżeli dotyczy, genotypowanie.
Dawkowanie
Aktywność tego produktu leczniczego wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych (j.m.).
Dawkowanie produktu NovoThirteen różni się od schematu dawkowania
innych produktów
zawierających czynnik XIII (patrz punkt 4.4) mimo, iż wyrażone jest
w tych samych jednostkach
(j.m.).
_Profilaktyka _
Zalecana dawka profilaktyczna wynosi 35 j.m./kg masy ciała podanych w
bolusie dożylnym raz
w miesiącu (co 28 dni ± 2 dni).
_Leczenie krwawień_
Jeśli podczas regularnej profilaktyki wystąpi krwawienie, zaleca
się podanie pojedynczej dawki
35 j.m./kg 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti