NovoThirteen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

catridecacog

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

B02BD11

INN (Isem Internazzjonali):

catridecacog

Grupp terapewtiku:

Антихеморагични

Żona terapewtika:

Нарушения на кръвосъсирването, наследени

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Продължителното профилактично лечение на кръвоизливи при възрастни и педиатрични пациенти 6 години и над с вроден дефицит на фактор XIII-А-субединица.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVOTHIRTEEN 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
катридекаког (рекомбинантен
коагулационен фактор XIII) (catridecacog
(recombinant coagulation
factor XIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всякакви възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoThirteen и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoThirteen
3.
Как да използвате NovoThirteen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoThirteen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVOTHIRTEEN И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoThirteen 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
_ _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон съдържа катридекаког
_(catridecacog)_
(рекомбинантен коагулационен фактор
XIII)
(рДНК): 2 500 IU на 3 ml, след
реконституиране съответстващи на
концентрация 833
_ _
IU/ml.
Специфичната активност на NovoThirteen е
приблизително 165
_ _
IU/mg протеин.
Активното вещество е произведено в
дрожди (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор.
Прахът е бял, а разтворителят е бистър
и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дългосрочна профилактика на кървене
при пациенти с вроден дефицит на
A-субединица на
фактор XIII.
Лечение на епизоди на пробивно
кървене по време на редовна
профилактика.
NovoThirteen може да се използва при всички
възрастови групи.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне под
наблюдението на лекар с опит в
лечението на редки
нарушения на кръвосъсирването.
Вроденият дефицит на A-субединица на
факт
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti