NovoMix
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
16-08-2019
Ingredjent attiv:
ινσουλίνη aspart
Disponibbli minn:
Novo Nordisk A/S
Kodiċi ATC:
A10AD05
INN (Isem Internazzjonali):
insulin aspart
Grupp terapewtiku:
Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη
Żona terapewtika:
Σακχαρώδης διαβήτης
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 29
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2000-08-01
Fuljett ta 'informazzjoni
48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
VV-LAB-103274
1
.
0
.
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ΜΟΝΆΔΕΣ/ML ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΥΣΊΓΓΙΟ
30% διαλυτή ινσουλίνη aspart και 70%
ινσουλίνη aspart κρυσταλλοποιημένη με
πρωταμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το NovoMix 30 και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NovoMix 30
3.
Π
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VV-LAB-103274
1
.
0
.
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NovoMix 30 Penfill 100 μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φυσίγγιο
NovoMix 30 FlexPen 100 μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε προγεμισμένη συσκευή
τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
NovoMix 30 Penfill
1 ml εναιωρήματος περιέχει 100 μονάδες
διαλυτή ινσουλίνη aspart*/ινσουλίνη aspart
κρυσταλλοποιημένη με πρωταμίνη* σε
αναλογία 30/70 (ισοδυναμεί με 3,5 mg). 1
φυσίγγιο περιέχει
3 ml τα οποία ισοδυναμούν με 300 μονάδες.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml εναιωρήματος περιέχει 100 μονάδες
διαλυτή ινσουλίνη aspart*/ινσουλίνη aspart
κρυσταλλοποιημένη με πρωταμίνη* σε
αναλογία 30/70 (ισοδυναμεί με 3,5 mg). 1
προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας περιέχει 3 ml τα
οποία ισοδυναμούν με 300 μονάδες.
*Η ινσουλίνη aspart παρασκευάζεται σε
_Saccharomyces cerevisiae _
με τη χρήση της τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Το εναιώρημα είναι θολό, λευκό και
υδατικό.
4.
ΚΛΙΝΙΚEΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NovoMix 30 ενδείκνυται για τη θεραπεία
του σακχαρώδη διαβήτη σε ενήλικες,
εφήβους και
παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω.
4.2
ΔΟ
Aqra d-dokument sħiħ
