NovoEight

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

turoctocog alfa

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

turoctocog alfa

Grupp terapewtiku:

coagulation factor VIII

Żona terapewtika:

Hemophilia A

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Novoeight can be used for all age groups.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PACKAGE LEAFLET
47
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NOVOEIGHT 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOEIGHT 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOEIGHT 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOEIGHT 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOEIGHT 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
NOVOEIGHT 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
turoctocog alfa (human coagulation factor VIII (rDNA))
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
–
Keep this leaflet. You may need to read it again.
–
If you have any further questions, ask your doctor.
–
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
–
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What NovoEight is and what it is used for
2.
What you need to know before you use NovoEight
3.
How to use NovoEight
4.
Possible side effects
5.
How to store NovoEight
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NOVOEIGHT IS AND WHAT IT IS USED FOR
NovoEight contains the active substance turoctocog alfa, human
coagulation factor VIII. Factor VIII is
a protein naturally found in the blood that helps it to clot.
NovoEight is used to treat and prevent bleeding episodes in patients
with haemophilia A (inborn factor
VIII deficiency) and can be used for all age groups.
In patients with haemophilia A, factor VIII is missing or not working
properly. NovoEight replaces
this faulty or missing ‘factor VIII’ and helps blood to form clots
at the site of bleeding.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE NOVOEIGHT
DO NOT USE NOVOEIGHT:
•
if you are allergic to the active substance or to any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6)
•
if you are allergic to
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
NovoEight 250 IU powder and solvent for solution for injection
NovoEight 500 IU powder and solvent for solution for injection
NovoEight 1000 IU powder and solvent for solution for injection
NovoEight 1500 IU powder and solvent for solution for injection
NovoEight 2000 IU powder and solvent for solution for injection
NovoEight 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
NovoEight 250 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 250 IU human coagulation factor
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
After reconstitution NovoEight contains approximately 62.5 IU/ml of
human coagulation factor VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 500 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 500 IU human coagulation factor
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
After reconstitution NovoEight contains approximately 125 IU/ml of
human coagulation factor VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 1000 IU human coagulation factor
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
After reconstitution NovoEight contains approximately 250 IU/ml of
human coagulation factor VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 1500 IU human coagulation factor
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
After reconstitution NovoEight contains approximately 375 IU/ml of
human coagulation factor VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 2000 IU human coagulation factor
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
After reconstitution NovoEight contains approximately 500 IU/ml of
human coagulation factor VIII
(rDNA), turoctocog alfa.
NovoEight 3000 IU powder and solvent for solution for injection.
Each powder vial contains nominally 3000 IU human 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-05-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti