Novaquin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloksykam

Disponibbli minn:

Le Vet Beheer B.V. 

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Konie

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Łagodzenie stanu zapalnego i łagodzenia bólu zarówno w ostrych, jak i przewlekłych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego u koni.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
NOVAQUIN 15 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Novaquin 15 mg/ml zawiesina doustna dla koni
Meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Meloksykam
15 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Benzoesan sodu
1,75 mg
Zawiesina doustna o barwie żółtawozielonej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i znoszenie bólu w ostrych i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u klaczy ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u koni z zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub nerek oraz ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni życia.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W przeprowadzonych badaniach klinicznych sporadycznie obserwowano
występowanie działań
niepożądanych typowych dla niesterydowych środków przeciwzapalnych
(NSAID) (lekka pokrzywka,
biegunka). Te objawy kliniczne miały charakter przejściowy.
Brak apetytu, letarg, ból brzucha i zapalenie jelita grubego
zgłaszano w bardzo rzadkich przypadkach.
Do wystąpienia reakcji anafilaktycznych, które mogą być poważne
(w tym śmiertelne) może dojść w
bardzo rzadkich przypadkach. Należy je leczyć objawowo.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- częs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1 ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Novaquin 15 mg/ml zawiesina doustna dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
15 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1,75 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Zawiesina o barwie żółtawozielonej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i znoszenie bólu w ostrych i
przewlekłych schorzeniach układu
mięśniowo-szkieletowego koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u klaczy ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u koni z zaburzeniami ze strony przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub nerek oraz ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancję
czynną
lub
jakąkolwiek
substancję
pomocniczą.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Ze względu na ryzyko wystąpienia efektu nefrotoksycznego unikać
stosowania u zwierząt
odwodnionych, z hipowolemią lub z obniżonym ciśnieniem krwi.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby ze znaną nadwrażliwością na niesterydowe środki
przeciwzapalne (NSAID) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym spożyciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc
medyczną oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W przeprowadzonych badaniach klinicznych sporadycznie obserwowano
występowanie działań
nie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti