Norvir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

ritonavir

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kodiċi ATC:

J05AE03

INN (Isem Internazzjonali):

ritonavir

Grupp terapewtiku:

Antivirala medel för systemisk användning

Żona terapewtika:

HIV-infektioner

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala medel för behandling av HIV-1-infekterade patienter (vuxna och barn som är två år och äldre).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 69

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-08-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                88
B. BIPACKSEDEL
89
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NORVIR 100 MG PULVER TILL ORAL SUSPENSION
ritonavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG ELLER DITT BARN.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har några ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Norvir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn tar Norvir
3.
Hur du tar Norvir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Norvir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NORVIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Norvir innehåller den aktiva substansen ritonavir. Norvir är en
proteashämmare och används för att
kontrollera HIV-infektion. Norvir används tillsammans med andra
anti-HIV läkemedel (antiretrovirala
läkemedel) för att kontrollera din HIV-infektion. Din läkare kommer
att diskutera med dig vilken
kombination av läkemedel som är bäst för dig.
Norvir används av barn från 2 år och uppåt, ungdomar och vuxna
infekterade med HIV, det virus som
orsakar AIDS.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELLER DITT BARN TAR NORVIR
TA INTE NORVIR:
-
om du är allergisk mot ritonavir eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har allvarlig leversjukdom.
-
om du för närvarande tar något av följande läkemedel:

astemizol eller terfenadin (används vanligen för att behandla
allergisymtom – dessa
läkemedel kan vara receptfria);

amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, propafenon,
kinidin (används för att
korrigera oregelbunden h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Norvir 100 mg pulver till oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje påse pulver till oral suspension innehåller 100 mg ritonavir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral suspension
Beige/ljusgult till gult pulver
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala
läkemedel för behandling av HIV-1
infektion (vuxna samt barn äldre än 2 år).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ritonavir bör förskrivas av läkare med erfarenhet av behandling av
HIV-infektioner.
Dosering
_Ritonavir doserad som farmakokinetisk förstärkare_
När ritonavir doseras som farmakokinetisk förstärkare med andra
proteashämmare måste
produktresumén för den specifika proteashämmaren läsas.
Följande HIV-1 proteashämmare har blivit godkända för användning
tillsammans med ritonavir som
farmakokinetisk förstärkare vid följande doser.
_Vuxna_
Amprenavir 600 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen
Atazanavir 300 mg en gång dagligen tillsammans med ritonavir 100 mg
en gång dagligen
Fosamprenavir 700 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir
100 mg två gånger
dagligen
Lopinavir formulerad tillsammans med ritonavir (lopinavir/ritonavir)
400 mg/100 mg eller 800
mg/200 mg
Saquinavir 1000 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen
hos ART-erfarna patienter. Initiera behandling med saquinavir 500 mg
två gånger dagligen
tillsammans med ritonavir 100 mg två gånger dagligen under de
första 7 dagarna, sedan
saquinavir 1000 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 100
mg två gånger dagligen
hos ART-oerfarna patienter.
Tipranavir 500 mg två gånger dagligen tillsammans med ritonavir 200
mg två gånger dagligen.
Tipranavir tillsammans med ritonavir ska inte användas hos
behandlingsnaiva patienter.
Darunavir 600 mg två gånger dagl
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti