Norvir

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ritonavir

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Kodiċi ATC:

J05AE03

INN (Isem Internazzjonali):

ritonavir

Grupp terapewtiku:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Żona terapewtika:

HIV-Infektionen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ritonavir ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten (Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren) indiziert..

Sommarju tal-prodott:

Revision: 69

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-08-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                95
B. PACKUNGSBEILAGE
96
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NORVIR 100 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Ritonavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE ODER IHR KIND.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Norvir und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Norvir beachten?
3.
Wie ist Norvir einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Norvir aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NORVIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Norvir enthält den Wirkstoff Ritonavir. Norvir ist ein Hemmer des
Enzyms Protease, der eingesetzt
wird, um die HIV-Infektion unter Kontrolle zu bringen.
Norvir wird zur Anwendung in Kombination mit anderen
Anti-HIV-Arzneimitteln (antiretrovirale
Arzneimittel) verordnet, um Ihre HIV-Infektion unter Kontrolle zu
bringen.
Ihr Arzt wird mit Ihnen über die bestmögliche Kombination von
Arzneimitteln, die für Sie in Betracht
kommen, sprechen.
Norvir wird bei Kindern von 2 Jahren oder älter, Jugendlichen und bei
Erwachsenen angewendet, die
mit HIV, dem Virus, das AIDS auslöst, infiziert sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE ODER IHR KIND VOR DER EINNAHME VON NORVIR BEACHTEN?
NORVIR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegenüber Ritonavir oder einem der sonstigen
Bestandteile von Norvir sind
(siehe Abs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Norvir 100 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Beutel des Pulvers zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen enthält 100 mg Ritonavir.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Beige/hellgelbes bis gelbes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ritonavir ist in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-1-
infizierten Patienten (Erwachsene und Kinder von 2 Jahren und älter)
angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Ritonavir sollte von Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung in der
Behandlung von HIV-
Infektionen haben.
Dosierung
_Ritonavir in der Dosierung zur Verbesserung der Pharmakokinetik_
Bei der Anwendung von Ritonavir zur Verbesserung der Pharmakokinetik
mit anderen
Proteaseinhibitoren muss die Fachinformation des jeweiligen
Proteaseinhibitors beachtet werden.
Die folgenden HIV-1-Proteasehemmer wurden zusammen mit Ritonavir zur
Verbesserung der
Pharmakokinetik in den angegebenen Dosierungen untersucht:
_Erwachsene _
Amprenavir 600 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich.
Atazanavir 300 mg einmal täglich mit Ritonavir 100 mg einmal
täglich.
Fosamprenavir 700 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich.
Lopinavir in Kombination mit Ritonavir (Lopinavir/Ritonavir) 400
mg/100 mg oder
800 mg/200 mg.
Saquinavir 1 000 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich bei antiretroviral
vorbehandelten Patienten (ART).
Bei ART-naiven Patienten wird für die ersten sieben Behandlungstage
eine Startdosis von
Saquinavir 500 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich empfohlen. Danach
beträgt die empfohlene Dosis Saquinavir 1 000 mg zweimal täglich mit
Ritonavir 100 mg
zweimal täglich.
Tipranavir 500 mg zweimal täglich mit Ritona
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti