Nordimet

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Stendur

Disponibbli minn:

Nordic Group B.V.

Kodiċi ATC:

L04AX03

INN (Isem Internazzjonali):

methotrexate

Grupp terapewtiku:

Æxlishemjandi lyf

Żona terapewtika:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                182
B. FYLGISEÐILL
183
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NORDIMET 7,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 10 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 12,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 15 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 17,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 20 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 22,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
NORDIMET 25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
metótrexat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Nordimet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Nordimet
3.
Hvernig nota á Nordimet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nordimet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NORDIMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Nordimet inniheldur virka efnið metótrexat sem virkar með því
að:
-
draga úr bólgu eða þrota, og
-
draga úr virkni ónæmiskerfisins (varnarkerfi líkamans). Ofvirkt
ónæmiskerfi hefur verið tengt
við bólgusjúkdóma.
Nordimet er lyf sem notað er til að meðhöndla fjölda
bólgusjúkdóma:
-
virka iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum. Virk iktsýki er
bólgusjúkdómur sem hefur áhrif á
liðina,
-
alvarlega, virka sjálfvakta barnaliðagigt í fimm eða fleiri liðum
(ástandið er því kallað
fjölliðagigt) hjá sjúklingum sem ekki 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur 25 mg af metótrexati.
Nordimet 7,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 7,5 mg af metótrexati í 0,3 ml.
Nordimet 10 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 10 mg af metótrexati í 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 12,5 mg af metótrexati í 0,5
ml.
Nordimet 15 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 15 mg af metótrexati í 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 17,5 mg af metótrexati í 0,7
ml.
Nordimet 20 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 20 mg af metótrexati í 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 22,5 mg af metótrexati í 0,9
ml.
Nordimet 25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 25 mg af metótrexati í 1,0 ml.
3
Nordimet
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti