Nobivac Myxo-RHD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Portugiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ao vivo myxoma-vetorizado coelho-hemorrágica-estirpe do vírus da doença 009

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI08AD

INN (Isem Internazzjonali):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupp terapewtiku:

Coelhos

Żona terapewtika:

Imunologias

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Para a imunização ativa de coelhos a partir de cinco semanas de idade para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade por doença hemorrágica de coelho. Início da imunidade: 3 semanas. Duração da imunidade: 1 ano.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Retirado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-09-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO
Nobivac Myxo-RHD, liofilizado e solvente para suspensão injetável,
para coelhos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIAS
Cada dose de vacina reconstituída contém:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativas de coelhos para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e
para prevenir a mortalidade devido à doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe
clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
5.
CONTRA INDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
° C. É comum observar-se
uma tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local
da injeção nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desaparece completamente
nas 3 semanas após a vacinação.
Em coelhos de estimação, em casos muito raros, poderão ocorrer
reações locais no local da injeção,
tais como necrose, crostas ou queda de pelo. Em casos muito raros,
após a vacinação, poderão ocorrer
reações de hipersensibilidade graves, as quais podem ser fatais.
Poderá ocorrer, em casos muito raros,
o aparecimento de sinais clínicos de mixomatose, nas 3 semanas após
a vacinação. Infeções recentes
ou latentes do vírus da mixomatose parecem desempenhar, até c
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nobivac Myxo-RHD liofilizado e solvente para suspensão injetável
para coelhos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de vacina reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo da mixomatose vetorizado com RHD, estirpe 009:
≥
10
3,0
e
≤
10
6,1
UFF*
*Unidades Formadoras de Focos
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: pastilha de cor esbranquiçada ou creme.
Solvente: solução límpida incolor.
Vacina reconstituída: suspensão de cor rosada ou rosa
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Coelhos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativas de coelhos a partir das 5 semanas de idade
para reduzir a mortalidade e os
sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade devido à
doença hemorrágica viral do
coelho (RHD) causada pela estirpe clássica do vírus RHD.
Início da imunidade: 3 semanas.
Duração da imunidade: 1 ano.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar apenas coelhos saudáveis.
Coelhos, que tenham sido vacinados anteriormente com outra vacina
contra a mixomatose, ou que
tenham contraído naturalmente a mixomatose com o vírus de campo,
podem não desenvolver uma
3
resposta imunitária adequada contra a doença hemorrágica viral do
coelho após vacinação.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Não existem.
4.6
REAÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Pode ocorrer comumente um aumento de temperatura transitório de 1-2
°C. É comum observar-se uma
tumefação pequena e indolor (máximo 2 cm de diâmetro) no local da
injeção, nas primeiras duas
semanas após a vacinação. A tumefação desapare
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-03-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti