Nobivac Bb

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

živi Bordetella bronchiseptica bakterija soja B-C2

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI06AE02

INN (Isem Internazzjonali):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupp terapewtiku:

mačke

Żona terapewtika:

Imunomodulatori za mačke,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za aktivnu imunizaciju mačaka od 1 mjeseca ili starijih za smanjenje kliničkih znakova bolesti gornjih dišnih putova povezanih s Bordetella bronchiseptica. Napad imuniteta: pojave imunitet je osnovana u 8 tjedana starih mačaka već nakon 72 sata nakon cijepljenja. Trajanje imuniteta: Trajanje imuniteta je do jedne godine. Dostupni su podaci o utjecaju majčinih protutijela na učinak cijepljenja s Nobivac Bb za mačke. Iz literature se smatra da je ova vrsta intranazalnog cjepiva sposobna inducirati imuni odgovor bez uplitanja iz maternally izvedenih antitijela.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-09-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP ZA
NOBIVAC BB LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA MAČKE
1.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac Bb liofilizat i otapalo za suspenziju za mačke
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (0.2 ml) rekonstituirane suspenzije sadrži:
Liofilizat:
10
6,3
10
8,3
kolonija formiranih jedinica (KFJ) živih
_Bordetella bronchiseptica_
bakterija soj B-C2,
Otapalo:
Voda za injekcije
Liofilizat: bezbojna do bjelkasta peleta
Otapalo: bistra bezbojna otopina
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju mačaka, primjenjuje se u dobi od 1 mjeseca
starosti ili starijih, za smanjenje
kliničkih znakova bolesti gornjih dišnih putova uzrokovanih s
_Bordetella bronchiseptica_
.
Početak imunosti u 8 tjedana starih mačaka nastupa najranije 72 sata
nakon cijepljenja.
Imunost traje 1 godinu.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne upotrebljavati kod mačaka u graviditetu i laktaciji.
6.
NUSPOJAVE
Nakon primjene može doći do povremenog kihanja, kašljanja, blagog i
prolaznog iscjetka iz nosa i
očiju. Nakon predoziranja, identični znakovi se pojavljuju osobito
kod vrlo mladih i osjetljivih mačića.
Kod mačaka, koje pokazuju teže znakove, treba liječiti
odgovarajućim antibiotikom.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
16
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Jedna doza od 0,2 ml rekonstituiranog cjepiva, najkasnije 72 sata
prije rizika od kontakta sa
uzročnikom.
Za nazalnu upotrebu.
9.
SAVJJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Zagrijati na sobnu temperaturu (). Aseptički rekonstituirati
liofizilizat s 0,3 ml sterilnog otapala. Dobro
protresti kada se doda
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac Bb liofilizat i otapalo za mačke za suspenziju za mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0.2ml) rekonstituirane suspenzije sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
10
6,
10
8,3
kolonijalno formiranih jedinica CFU živih
_Bordatella bronchiseptica_
bakterija, soj B-C2,.
Otapalo:
Voda za injekcije
POMOĆNA(E) TVAR(I):
Potpuni
popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju
Liofilizat: bezbojna do bjelkasta peleta
Otapalo: bistra bezboja otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju mačaka, primjenjuje se od 1 mjesec starosti na
dalje, za smanjenje kliničkih
znakova uslijed infekcije gornjih dišnih prohoda s
_Bordetella bronchiseptica. _
Početak imunosti: Početak imunosti nastupa u 8 tjedana starih
mačaka, najkasnije 72 sata nakon
cijepljenja.
Trajanje imunosti: Imunitet traje 1 godinu.
Nema dostupnih podataka o utjecaju majčinih protutijela na učinak
cijepljenja sa Nobivac Bb za
mačke. U literaturi se navodi da ovaj tip intranazalnog cjepiva može
izazvati imunološki odgovor, bez
interferencije s materalnim antitijelima.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
3
Ako se upotrebljava bilo koji antibiotik u roku od tjedan dana nakon
cijepljenja, cijepljenje treba
ponoviti nakon završenog liječenja s antibiotikom.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA
Samo zdrave životinje mogu biti cijepljenje.
Kihanje mačke nakon primjene ne utječe nepovoljno na djelotvornost
veterinarsko medicinskog
proizvoda.
Ne primjenjivati tijekom liječenja s antibioticima ili zajedno sa
bilo kojim intranazalnim veterinarsko
medicinskim proizvodom.
Cijepljene životinje mogu širiti vakcinalni soj
_Bordetella bronchispetica_
još 6 tjedana, mogući su
slučajevi povremenog
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-11-2014

Ara l-istorja tad-dokumenti