Nobivac Bb

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

élő Bordetella bronchiseptica baktérium törzs B-C2

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI06AE02

INN (Isem Internazzjonali):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupp terapewtiku:

Macskák

Żona terapewtika:

Immunológikumok a felidae,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

1 hónapos vagy idősebb macskák aktív immunizálására a Bordetella bronchiseptica társult felső légúti betegség klinikai tüneteinek csökkentésére. A védettség kezdete: A védettség kezdetét 8 hetes macskákban állapították meg már az oltást követő 72 órában. A mentesség időtartama: A mentesség időtartama legfeljebb 1 év. Nem állnak rendelkezésre adatok az anyai antitestek hatásáról a Nobivac Bb vakcinák hatására a macskák számára. Az irodalomból úgy vélik, hogy ez a fajta intranazális vakcina képes immunválasz kiváltására az anyai eredetű antitestek interferenciája nélkül.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-09-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
5.
ELLENJAVALLATOK
Vemhesség és laktáció alatt nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A készítmény alkalmazása után esetenként tüsszögés,
köhögés, a szem vagy az orr enyhe és átmeneti
váladékozása
előfordulhat.
Azoknal
a
macskáknak
az
esetében,
amelyek
súlyosabb
tüneteket
mutatnak, megfelelő antibiotikumos kezelés ajánlható.
17
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7. CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egy adag, 0,2 ml feloldott vakcina legalább 72 órával a
feltételezhető fertőzési időszak előtt.
Orron át történő alkalmazásra.
9.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
Nincs rendelkezésre álló adat arra vonatkozóan, hogy az anyai
ellenanyagok hogyan befolyásolják
Nobivac Bb macskavakcina hatékonyságát. Irodalmi adatok alapján az
intranasalisan alkalmazható
vakcinák ezen típusa az anyai ellenanyagok jelenlététől
függetlenül képes immunválaszt kiváltani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem ismertek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Amennyiben a vakcinázást követő egy héten belül antibiotikumos
kezelést kap az állat, a vakcinázást a
kezelés befejezése után meg kell ismételni.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Csak egészséges macskákat vakcinázzunk.
Az
alkalmazás
utáni
tüsszögés
nem
befolyásolja
hátrányosan
az
állatgyógyászati
készítmény
hatékonyságát.
Ne
alkalmazzuk
antibiotikumos
kezelés
ideje
alatt
vagy
bármilyen
más
orrba
alkalmazandó
á
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-11-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-11-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-11-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-11-2014

Ara l-istorja tad-dokumenti