Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Nitisinon

Disponibbli minn:

MendeliKABS Europe Ltd

Kodiċi ATC:

A16AX04

INN (Isem Internazzjonali):

nitisinone

Grupp terapewtiku:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Żona terapewtika:

Tyrosinämien

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von Erwachsenen und Kindern (in jeder Altersgruppe) Patienten mit bestätigter Diagnose einer erblichen Tyrosinemia Typ 1 (HT 1) in Kombination mit diätetische Einschränkung von Tyrosin und Phenylalanin.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NITISINONE MDK 2 MG HARTKAPSELN
NITISINONE MDK 5 MG HARTKAPSELN
NITISINONE MDK 10 MG HARTKAPSELN
NITISINONE MDK 20 MG HARTKAPSELN
Nitisinon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nitisinone MDK und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nitisinone MDK beachten?
3.
Wie ist Nitisinone MDK einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nitisinone MDK aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NITISINONE MDK
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nitisinone MDK enthält den Wirkstoff Nitisinon. Dieses Arzneimittel
wird zur Behandlung einer
seltenen Erkrankung eingesetzt, die bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern (alle Altersgruppen)
als angeborene Tyrosinämie Typ 1 bezeichnet wird.
Bei dieser Erkrankung kann Ihr Körper die Aminosäure Tyrosin
(Aminosäuren sind die Bausteine
unserer Proteine) nicht vollständig abbauen. Dies führt zur Bildung
von schädlichen Stoffen, die sich
in Ihrem Körper anreichern. Nitisinone MDK blockiert den Abbau von
Tyrosin, und somit werden die
schädlichen Stoffe nicht gebildet.
Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel müssen Sie eine
spezielle Diät einhalten, da
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nitisinone MDK 2 mg Hartkapseln
Nitisinone MDK 5 mg Hartkapseln
Nitisinone MDK 10 mg Hartkapseln
Nitisinone MDK 20 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Nitisinone MDK 2 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 2 mg Nitisinon.
Nitisinone MDK 5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 5 mg Nitisinon.
Nitisinone MDK 10 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 10 mg Nitisinon.
Nitisinone MDK 20 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 20 mg Nitisinon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Die Kapseln enthalten ein weißes bis weißliches Pulver.
Nitisinone MDK 2 mg Hartkapseln
Weiße opake Kapseln von 15,7 mm Länge mit der schwarzfarbenen
Prägung „2 mg“ auf der Oberseite
und „Nitisinone“ auf der Kapsel.
Nitisinone MDK 5 mg Hartkapseln
Weiße opake Kapseln von 15,7 mm Länge mit der schwarzfarbenen
Prägung „5 mg“ auf der Oberseite
und „Nitisinone“ auf der Kapsel.
Nitisinone MDK 10 mg Hartkapseln
Weiße opake Kapseln von 15,7 mm Länge mit der schwarzfarbenen
Prägung „10 mg“ auf der
Oberseite und „Nitisinone“ auf der Kapsel.
Nitisinone MDK 20 mg Hartkapseln
Weiße opake Kapseln von 15,7 mm Länge mit der schwarzfarbenen
Prägung „20 mg“ auf der
Oberseite und „Nitisinone“ auf der Kapsel.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von erwachsenen Patienten sowie Kindern und Jugendlichen
(alle Altersgruppen) mit der
bestätigten Diagnose angeborene Tyrosinämie Typ 1 (HT-1) in
Kombination mit eingeschränkter
Aufnahme von Tyrosin und Phenylalanin in der Nahrung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Nitisinonbehandlung sollte von einem Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der über Erfahrung
in der Behandlung von HT-1-Patienten verfügt.
Dosierung
Die Behandlung aller Genotypen der Erkrankung sollten möglichst
fr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott