Nexgard Spectra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

afoxolaner, milbemycin oxime

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QP54AB51

INN (Isem Internazzjonali):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupp terapewtiku:

hunder

Żona terapewtika:

Endectocides, Antiparasitic products, insektmidler og repellents, milbemycin oxime, kombinasjoner

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For behandling av loppemarked og hake infestations i hunder når den samtidige forebygging av hjerteorm sykdom (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (reduksjon i nivået av umodne voksne (L5) og voksne i Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda) og/eller behandling av gastrointestinale nematode infestations er angitt. Behandling av flea " (Ctenocephalides felis og C. canis) i hunder for 5 uker. Behandling av kryss infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hunder for 4 uker. Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. Behandling av infestations med voksne gastrointestinale nematoder av følgende arter: roundworms (Toxocara canis og Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense og Ancylostoma ceylanicum) og whipworm (Trichuris vulpis). Behandling av demodicosis (forårsaket av Demodexkvalster canis). Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis -). Forebygging av hjerteorm sykdom (Dirofilaria immitis larver) med månedlige administrasjon. Forebygging av angiostrongylosis (ved reduksjon av nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) og voksne stadier av Angiostrongylus vasorum) med månedlige administrasjon. Forebygging av etablering av thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda eyeworm infeksjon) med månedlige administrasjon.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 30–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund > 30–60 kg
Afoksolaner, milbemycinoksim
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
Hver tyggetablett inneholder virkestoffene:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaner
(mg)
Milbemycinoksim
(mg)
tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tyggetabletter til hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tyggetabletter til hund > 30–60 kg
150,00
30,00
Spraglet rød til rødbrun, rund (tablett til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablett til hund > 3,5-7,5 kg,
tablett til hund > 7,5–15 kg, tablett til hund > 15–30 kg og
tablett til hund > 30–60 kg).
4.
INDIKASJONER
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjon hos hund når samtidig
forebygging av sykdom forårsaket
av klassisk hjerteorm (
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduksjon i nivå av umodne
voksne (L5) og voksne
_Angiostrongylus vasorum_
), øyeorm (voksne
_Thelazia callipaed
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund > 30–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaner
(mg)
Milbemycinoksim
(mg)
tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tyggetabletter til hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tyggetabletter til hund > 30–60 kg
150,00
30,00
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett
Spraglet rød til rødbrun, rund (tablett til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablett til hund > 3,5-7,5 kg,
tablett til hund > 7,5–15 kg, tablett til hund > 15–30 kg og
tablett til hund > 30–60 kg).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjon hos hund når samtidig
forebygging av sykdom forårsaket
av klassisk hjerteorm (
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduksjon i nivå av umodne
voksne (L5) og voksne
_Angiostrongylus vasorum_
), øyeorm (voksne
_Thelazia callipaeda_
) og/eller
behandling av gastrointestinal nematodeinfestasjon er indisert.
Behandling av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis _
og
_ C. canis_
) hos hund i 5 uker.
Behandling av flåttinfestasjon (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus)_
hos hund i 4 uker.
Lopper og flått må feste seg til verten og begynne å spise for å
bli eksponert for virkestoffet.
Behandling av infestasjon med voksne gastrointestinale nematoder av
følgende arter: spolorm
(
_Toxocara canis _
og
_ Toxascaris leonina_

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti