Neparvis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sacubitril, valsartan

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DX04

INN (Isem Internazzjonali):

sacubitril, valsartan

Grupp terapewtiku:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Żona terapewtika:

Zástava srdca

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                75
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
76
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sakubitril/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neparvis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neparvis
3.
Ako užívať Neparvis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neparvis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEPARVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Neparvis je liek na srdce obsahujúci inhibítor neprilyzínu a
blokátor receptora angiotenzínu. Dodáva
dve liečivá, sakubitril a valsartan.
Neparvis sa používa na liečbu určitého typu dlhodobého
zlyhávania srdca u dospelých, detí
a dospievajúcich (vo veku 1 roka a starších).
K tomuto typu srdcového zlyhávania dochádza, keď je srdce slabé a
nedokáže do pľúc a ostatných
častí tela čerpať dostatok krvi. Najčastejšími príznakmi
srdcového zlyhávania sú dýchavičnosť, únava,
vyčerpanosť a opuch členkov.
77
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEPARVIS
NEUŽÍVAJTE NEPARVIS
•
ak ste alergický na sakubitril, valsartan alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obalené tablety
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obalené tablety
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 24,3 mg sakubitrilu a 25,7 mg
valsartanu (ako komplex
sodných solí sakubitrilu a valsartanu).
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 48,6 mg sakubitrilu a 51,4 mg
valsartanu (ako komplex
sodných solí sakubitrilu a valsartanu).
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 97,2 mg sakubitrilu a 102,8
mg valsartanu (ako komplex
sodných solí sakubitrilu a valsartanu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obalené tablety
Fialovobiela oválna bikonvexná filmom obalená tableta so skosenými
hranami, bez deliacej ryhy, s
vyrazeným označením „NVR“ na jednej strane a „LZ” na druhej
strane. Približné rozmery tabliet
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obalené tablety
Bledožltá oválna bikonvexná filmom obalená tableta so skosenými
hranami, bez deliacej ryhy, s
vyrazeným označením „NVR“ na jednej strane a „L1” na druhej
strane. Približné rozmery tabliet
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obalené tablety
Bledoružová oválna bikonvexná filmom obalená tableta so
skosenými hranami, bez deliacej ryhy, s
vyrazeným označením „NVR“ na jednej strane a „L11” na
druhej strane. Približné rozmery tabliet
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zlyhávanie srdca u dospelých
Neparvis je indikovaný dospelým pacientom na liečbu
symptomatického chronického zlyhávania
srdca so zníženou ejekčnou frakciou (pozri časť 5.1).
Zlyhávanie srdca u pediatrických pacientov
Neparvis je indikovaný deťom a dospievaj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti