NeoSpect

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

τριφθοροξεικό δεπρεοτίδιο

Disponibbli minn:

CIS bio international

Kodiċi ATC:

V09IA05

INN (Isem Internazzjonali):

depreotide

Grupp terapewtiku:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Żona terapewtika:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Για σπινθηρογραφική απεικόνιση των υπόπτων για κακοήθεια όγκων στον πνεύμονα μετά την αρχική ανίχνευση, incombination με ΑΞΟΝΙΚΉ τομογραφία ή ακτινογραφία θώρακος, σε ασθενείς με μονήρεις πνευμονικούς όζους.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-11-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
NeoSpect
47 μικρογραμμάρια. Τυποποιημένη
συσκευασία για ραδιοφαρμακευτικό
σκεύασμα
Depreotide
ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΘΕ ΝΑ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ. ΣΑΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΕΊ ΓΙΑ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
΄Ισως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Εάν κάποια ανε
πιθύμητη ενέργεια είναι
σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το NeoSpect και ποιά είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέ
πει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το NeoSpect.
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το NeoSpect.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το
NeoSpect.
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ NEOSPECT
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
ΤΎΠΟΣ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Το NeoSpect είναι ένα ραδιοφαρμακευτικό
προϊόν που χρησιμοποιείται για
διαγνωστικούς σκοπούς.
΄Ενα διαγνωστικό ραδιοφάρ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NeoSpect 47 μικρογραμμάρια, τυποποιημένη
συσκευασία για ραδιοφαρμακευτικό
σκεύασμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 47
μικρογραμμάρια depreotide ως depreotide
trifluoroacetate.
Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο 6.1
Να γίνει ανασύσταση με ενέσιμο
διάλυμα υπερτεχνητικού (
99m
Tc) νατρίου (μη περιλαμβανομένου σε
αυτή την τυποποιημένη συσκευασία).
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Τυποποιημένη συσκευασία για
ραδιοφαρμακευτικό σκεύασμα. Λευκή
κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Για σπινθηρογραφική απεικόνιση
υπόπτων για κακοήθεια όγκων στον
πνεύμονα μετά την αρχική
ανίχνευση, σε συνδυασμό με αξονική
τομογραφία ή ακτινογραφία θώρακο
ς, σε ασθενείς με μονήρεις
πνευμονικούς όζους.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το φαρμακευτικό προϊόν είναι μόνο για
νοσοκομειακή χρήση ή για χρήση σε
κατάλληλα Κέντρα
Πυρηνικής Ιατρικής, από άτομα με
εμπ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-11-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-11-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-11-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-11-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-11-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-11-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-11-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-11-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-11-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-11-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-11-2010

Ara l-istorja tad-dokumenti