Neoclarityn
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Malti
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
30-06-2015
Ingredjent attiv:
desloratadine
Disponibbli minn:
N.V. Organon
Kodiċi ATC:
R06AX27
INN (Isem Internazzjonali):
desloratadine
Grupp terapewtiku:
Anti-istaminiċi għall-użu sistemiku,
Żona terapewtika:
Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Neoclarityn huwa indikat għas-serħan mis-sintomi assoċjati ma': allerġiċi rhinitisurticaria.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 46
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Awtorizzat
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2001-01-15
Fuljett ta 'informazzjoni
31
B. FULJETT TA
’
TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
NEOCLARITYN 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
desloratadine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Neoclarityn u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Neoclarityn
3.
Kif għandek tieħu Neoclarityn
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Neoclarityn
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NEOCLARITYN U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU NEOCLARITYN
Neoclarityn fih desloratadine li huwa antiistamina.
KIF JAĦDEM NEOCLARITYN
Neoclarityn hija mediċina kontra l-allerġiji li ma traqqdekx.
Tgħinek tikkontrolla r-reazzjoni allerġika
tiegħek u s-sintomi tagħha.
META GĦANDU JINTUŻA NEOCLARITYN
Neoclarityn itaffi s-sintomi assoċjati ma’ rinite allerġika
(infjammazzjoni tal-passaġġi fl-imnieħer
ikkawżata minn allerġija, pereżempju
_hay fever_
jew allerġija għad-
_dust mites_
) fl-adulti u fl-adolexxenti
minn 12-il sena ’l fuq. Dawn is-sintomi jinkludu għatis, imnieħer
inixxi jew ħakk fl-imnieħer, ħakk
fis-saqaf tal-ħalq u ħakk, ħmura jew dmugħ fl-għajnejn.
Neoclarityn jintuża wkoll biex itaffi s-sintomi assoċjati ma’
urtikarja (kundizzjoni tal-ġilda kkawżata
minn allerġija). Dawn is-sintomi jinkludu ħakk u ħorriqija.
Is-serħan minn dawn is-sintomi jibqa’ ġurnata sħiħa u jgħinek
terġa’ tibda l-attivitajiet norm
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-
KARATTERISTIĊI TAL
-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Neoclarityn 5 mg pilloli miksija b’rita
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 5 mg desloratadine.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Dan il-prodott mediċinali fih lactose (ara sezzjoni 4.4).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksija b’rita
Blu ċara, tonda, pilloli miksija b'rita u intaljata bl-ittri “S”
u “P” tawwalin fuq naħa waħda u
mingħajr marki fuq in-naħa l-oħra. Id-dijametru tal-pillola miksija
b'rita huwa ta' 6.5 mm.
_ _
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Neoclarityn huwa indikat fl-adulti u fl-adolexxenti minn 12-il sena
’l fuq biex jittaffew is-sintomi
assoċjati ma’:
-
rinite allerġika (ara sezzjoni 5.1)
-
urtikarja (ara sezzjoni 5.1)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Adulti u adolexxenti (minn 12-il sena ’l fuq)_
Id-doża rakkomandata ta’ Neoclarityn hi ta’ pillola waħda
kuljum.
_ _
Rinite allerġika intermittenti (meta s-sintomi joħorġu għal anqas
minn 4 ijiem fil-ġimgħa jew għal
anqas minn 4 ġimgħat) għandha tkun immaniġġjata skont
l-evalwazzjoni tal-passat mediku tal-marda
tal-pazjent u l-kura għandha titwaqqaf wara li s-sintomi jgħaddu u
terġa’ tinbeda meta jerġgħu
jitfaċċaw. F’rinite allerġika persistenti (meta s-sintomi
joħorġu għal 4 ijiem jew aktar fil-ġimgħa u
għal aktar minn 4 ġimgħat), jista’ jkun rakkomandat lill-pazjenti
li l-kura tibqa’ għaddejja waqt il-
perjodi ta’ esponiment għall-allerġen.
_ _
_Popolazzjoni pedjatrika _
Hemm esperjenza limitata dwar l-effikaċja minn provi kliniċi bl-użu
ta’ desloratadine f’adolexxenti
minn 12 sa 17-il sena (ara sezzjonijiet 4.8 u 5.1).
_ _
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Neoclarityn 5 mg pilloli miksija
b’rita fit-tfal ta’ inqas minn 12-il sena ma
ġewx determinati s’issa.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Użu orali.
Id-doża tista’ tittieħe
Aqra d-dokument sħiħ
