Nemdatine

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

memantyna

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf.

Kodiċi ATC:

N06DX01

INN (Isem Internazzjonali):

memantine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics i inne anty-demencji leki

Żona terapewtika:

Choroba Alzheimera

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Leczenie pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą Alzheimera.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-04-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                73
B. ULOTKA DLA PACJENTA
74
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEMDATINE 5 MG TABLETKI POWLEKANE
memantyny chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nemdatine i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nemdatine
3.
Jak stosować lek Nemdatine
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nemdatine
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEMDATINE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA LEK NEMDATINE
Nemdatine zawiera substancję czynną memantyny chlorowodorek.
Nemdatine należy do grupy leków
znanych jako leki przeciw otępieniu.
Utrata pamięci w chorobie Alzheimera spowodowana jest zaburzeniami
przekazywania impulsów
nerwowych przenoszących informacje w mózgu. W mózgu występują tak
zwane receptory kwasu
N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), które biorą udział w
przekazywaniu sygnałów nerwowych
istotnych dla procesu uczenia się i zapamiętywania. Lek Nemdatine
należy do grupy leków
określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Nemdatine
wpływając na receptory NMDA,
poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NEMDATINE
Lek Nemdatine jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
chorobą Alzheimera o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nemdatine 5 mg tabletki powlekane
Nemdatine 10 mg tabletki powlekane
Nemdatine 15 mg tabletki powlekane
Nemdatine 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Nemdatine 5 mg
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg memantyny chlorowodorku, co
odpowiada 4,15 mg
memantyny.
Nemdatine 10 mg
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg memantyny chlorowodorku, co
odpowiada 8,31 mg
memantyny.
Nemdatine 15 mg
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg memantyny chlorowodorku, co
odpowiada 12,46 mg
memantyny.
Nemdatine 20 mg
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co
odpowiada 16,62 mg
memantyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Nemdatine 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 0,47 mg laktozy jednowodnej.
Nemdatine 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 0,95 mg laktozy jednowodnej.
Nemdatine 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1,42 mg laktozy jednowodnej.
Nemdatine 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1,89 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
3
Nemdatine 5 mg tabletki powlekane
Biała, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana, o wymiarach 8
mm x 4,5 mm, z oznaczeniem
„M5” wytłoczonym po jednej stronie.
Nemdatine 10 mg tabletki powlekane
Biała, w kształcie kapsułki, obustronnie wypukła tabletka
powlekana, o wymiarach 9,8 mm x 4,9 mm,
z linią podziału i oznaczeniem „M 10” wytłoczonym po stronie z
linią podziału.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Nemdatine 15 mg tabletki powlekane
Pomarańczowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana, o
wymiarach 11,4 mm x 6,4 mm, z
oznaczeniem „M15” wytłoczonym po jednej stronie.
Nemdatine 20 mg tabletki powlekane
Ciemnoróżowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana, o
wymiarach 12,6 mm x 7 mm, z
oznaczeniem „M20” wytłoczonym po
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-04-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti