MS-H Vaccine

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mycoplasma synoviae strain MS-H

Disponibbli minn:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Kodiċi ATC:

QI01AE03

INN (Isem Internazzjonali):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupp terapewtiku:

Chicken

Żona terapewtika:

Immunologicals for aves, Live bacterial vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of future broiler breeder chickens, future layer breeder chickens and future layer chickens to reduce air sac lesions and reduce the number of eggs with abnormal shell formation caused by Mycoplasma synoviae.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                11
B. PACKAGE LEAFLET
12
PACKAGE LEAFLET:
MS-H VACCINE EYE DROPS SUSPENSION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Manufacturer responsible for batch release:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MS-H Vaccine eye drops suspension
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Eye drops, suspension.
Red orange to straw translucent suspension.
One dose (30 µl) contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
_Mycoplasma synoviae _
strain MS-H live attenuated thermosensitive, at least 10
5.7
CCU*
*colour changing units
OTHER INGREDIENTS:
Modified Frey's medium containing phenol red and swine serum
4.
INDICATION(S)
For vaccination of future broiler breeder chickens, future layer
breeder chickens and future layer
chickens from 5 weeks of age to reduce air sac lesions and reduce the
number of eggs with abnormal
shell formation caused by
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Onset of immunity: 4 weeks after vaccination.
The animal will be immune for 40 weeks after the vaccination.
The duration of immunity to reduce the number of eggs with abnormal
shell formation has not yet
been demonstrated.
13
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
None.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Chickens
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ocular use.
Chickens should be vaccinated once by applying one eye drop (30 µl)
from 5 weeks of age and at
least 5 weeks before the onset of the laying period.
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
CHICKENS FROM 5 WEEKS OF AGE
One dose of 30

l should be administered by eye drop.
•
Thaw unopened bottles rapidly between 33-35°C for a time period of 10
minu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
MS-H Vaccine eye drops suspension
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
One dose (30 µl) contains:
_Mycoplasma synoviae_
strain MS-H live attenuated thermosensitive, at least 10
5.7
CCU*
* colour changing units
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Eye drops, suspension.
Red orange to straw translucent suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Chickens
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of future broiler breeder chickens, future
layer breeder chickens and future
layer chickens from 5 weeks of age to reduce air sac lesions and
reduce the number of eggs with
abnormal shell formation caused by
_Mycoplasma synoviae. _
Onset of immunity: 4 weeks after vaccination.
The duration of immunity to reduce air sac lesions has been
demonstrated to be 40 weeks post
vaccination.
The duration of immunity to reduce the number of eggs with abnormal
shell formation has not yet
been demonstrated
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
See also section 4.7
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do not use antibiotics with anti-Mycoplasma activity 2 weeks before or
4 weeks after vaccination.
Such antibiotics include e.g. tetracycline, tiamulin, tylosin,
quinolones, lincospectin, gentamicin or
macrolide antibiotics.
Where antibiotics must be used, preference should be given to agents
with no anti-mycoplasma
activity, such as penicillin, amoxicillin or neomycin. They should not
be given within 2 weeks after
vaccination.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Vaccinate all birds in a flock at the same time.
Only flocks with no antibodies to
_M. synoviae _
should be vaccinated. Vaccination should be carried out
on
_M. synoviae _
-free birds at least 4 weeks before expected exposure to virulent
_M. synoviae_
.
Pullets should first be tested for
_M. synoviae _
infection. Testing for the presence of
_M. synoviae
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti