Modigraf

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

takrolimuzas

Disponibbli minn:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kodiċi ATC:

L04AD02

INN (Isem Internazzjonali):

tacrolimus

Grupp terapewtiku:

Imunosupresantai

Żona terapewtika:

Dantų atmetimas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. Gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-05-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
MODIGRAF 0,2 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
MODIGRAF 1 MG GRANULĖS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI
takrolimuzas (_tacrolimusum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Modigraf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Modigraf
3.
Kaip vartoti Modigraf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Modigraf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MODIGRAF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Modigraf sudėtyje veiklioji medžiaga yra takrolimuzas. Šis vaistas
yra imunosupresantas. Po organo
(pvz., kepenų, inkstų, širdies) persodinimo, Jūsų organizmo
imuninė sistema bandys atmesti naują
organą. Modigraf vartojamas Jūsų organizmo imuninės sistemos
atsakui kontroliuoti ir tokiu būdu
įgalinti organizmą priimti persodintą organą.
Modigraf Jums gali skirti vartoti nuo jau prasidėjusio persodintų
kepenų, inksto, širdies ar kito organo
atmetimo arba jei joks ankstesnis gydymas neužtikrino imuninio atsako
kontrolės po organų
persodinimo.
Modigraf vartojamas suaugusiesiems ir vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MODIGRAF
MODIGRAF VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija takrolimuzui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra alergija sirolimuzui (kitai medžiagai, vartojamai apsaugoti
nuo Jums persodinto organo
atmetimo) arba kuriam nors makrolidų grupės antibiotikui (pvz.,
erit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Modigraf 0,2 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 0,2 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 94,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Modigraf 1 mg granulės geriamajai suspensijai
Kiekviename paketėlyje yra 1 mg takrolimuzo (_tacrolimusum_)
(takrolimuzo monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename
paketėlyje yra 473 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Baltos granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Alogeninio inkstų, kepenų arba širdies transplantato atmetimo
profilaktika suaugusiems žmonėms,
vaikams ir paaugliams.
Suaugusių žmonių, vaikų ir paauglių alogeninio transplantato
atmetimo, atsparaus kitiems
imunosupresantams, gydymas.
Suaugusiųjų ir vaikų, kuriems persodinti donoro inkstai, kepenys ar
širdis, transplantato atmetimo
profilaktikai.
Suaugusiųjų ir vaikų alotransplantato atmetimo reakcijai, atspariai
kitiems imunitetą slopinantiems
preparatams, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šio vaistinio preparato skiri ir skatinti keisti imunosupresinį
gydymą galima tik gydytojams, turintiems
imunosupresinio gydymo ir pacientų po organo persodinimo gydymo
patirties. Modigraf yra
granuliuoto takrolimuzo farmacinė forma, skirta vartoti du kartus per
parą. Gydymą Modigraf turi
atidžiai stebėti tinkamą kvalifikaciją ir įrangą turintis
personalas.
Dozavimas
Žemiau nurodytos pradinės vaistinio preparato dozės yra tiktai
gairės. Modigraf paprastai gydoma
kartu su kitais imunosuprepantais pradiniu pooperaciniu periodu. Dozė
gali skirtis priklausomai nuo
pasirinktos 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-06-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti