Mixtard

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AD01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human (rDNA)

Grupp terapewtiku:

Drogi użati fid-dijabete

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-10-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MIXTARD 30 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU MIXTARD U GЋALXIEX JINTUŻA
Mixtard hu insulina umana li għandu effett kemm li jaħdem malajr kif
ukoll li jibqa’ jaħdem fit-tul.
Mixtard jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek. Il-kura b’Mixtard tgħin biex
tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Mixtard se jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar 30
minuta wara li tinjettah u l-effett
idum għal madwar 24 siegħa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA MIXTARD
TUŻAX MIXTARD
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qiegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell
baxx ta’ zokkor fid-demm), ara_ _a)
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta kontra t-tbagħbis. Jekk mhuwiex f’kundizzjoni
perfetta met
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mixtard 30 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Mixtard 30 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Mixtard 30 Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Mixtard 30 InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
Mixtard 30 FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Mixtard 30 f’kunjett (40 unità intern
azzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 1.4 mg).
Mixtard 30 f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Mixtard 30 Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana li
tinħall*/insulina isophane (NPH) umana*
f’proporzjon ta’ 30/70 (ekwivalenti għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'_Saccharomyces cerevisiae_ permezz
tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Mixtard 30 fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Mixtard 30 huwa
essenzjalment ‘bla sodium’.
Għal-lista
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 24-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti